Наименование: Цефекон Н

Наименование (лат.): Cefeconum N

Безрецептурный отпуск

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: супп. рект. уп. контурн. яч. 5, пач. картон. 1

ГР: 000338/01 от 14/04/2006, Нижфарм (Россия)

Срок хранения: 2 года

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C

НД: ФСП 42-0079-0698-05

Классификация по МКБ-10:
[G43] Мигрень
[M15-M19] АРТРОЗЫ
[M42] Остеохондроз позвоночника
[M45] Анкилозирующий спондилит
[M54.3] Ишиас
[M54.4] Люмбаго с ишиасом
[M79.1] Миалгия
[M79.2] Невралгия и неврит неуточненные
[N94] Болевые и другие состояния, связанные с женскими половыми органами и менструальным циклом
[R50] Лихорадка неясного происхождения
[R51] Головная боль
[K08.8.0] Боль зубная

Фармакологические группы:
Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства

Классификация АТХ:
[R05X] Другие комбинированные препараты, применяемые при простудных заболеваниях

Состав и форма выпуска:Суппозитории для ректального применения — 1 супп.
напроксен — 0,075 г
кофеин — 0,05 г
салициламид — 0,6 г
основа (витепсол) — достаточное количество до получения суппозитория массой от 2,09 до 2,31 г
в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.

Описание лекарственной формы:Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.

Характеристика:Комбинированный препарат.

Фармакологическое действие:Анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное. Цефекон Н оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Напроксен и салициламид являются НПВС, механизм действия которых связан с ингибированием синтеза ПГ и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Кофеин оказывает психостимулирующее, аналептическое и спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру, стимулирует поперечно-полосатую мускулатуру, снижает агрегацию тромбоцитов и высвобождает гистамин из тучных клеток.

Показания:В качестве обезболивающего средства при болевом синдроме легкой и средней тяжести: невралгия, миалгия, ишиас, люмбаго; дегенеративно-дистрофические заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит); головная и зубная боль, мигрень; первичная альгодисменорея.
В качестве жаропонижающего средства: лихорадочный синдром при простудных, инфекционных, воспалительных заболеваниях.

Противопоказания:Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (фаза обострения), кровоточивость, выраженная почечная и/или печеночная недостаточность, артериальная гипертензия, органические заболевания сердечно-сосудистой системы, хроническая сердечная недостаточность, повышенная возбудимость, бессонница, закрытоугольная глаукома, бронхообструкция (в т.ч. обусловленная приемом НПВС), пожилой и детский (до 16 лет) возраст, беременность, период грудного вскармливания.

Побочные действия:Побочные эффекты имеют легкую степень тяжести и не требуют прекращения терапии или каких-либо медицинских манипуляций: аллергические реакции, головокружение, возбуждение, сонливость, замедление скорости психомоторных реакций, шум в ушах, тахикардия, повышение АД, тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, нарушение функции печени и/или почек; зуд и боль в прямой кишке.

Взаимодействие:Уменьшает гипотензивное действие бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ; усиливает действие антикоагулянтов, пероральных гипогликемических средств — производных сульфонилмочевины.

Способ применения и дозы:Ректально (глубоко), после проведения очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника, по 1 супп. 1-3 раза в сутки. После введения суппозитория необходимо сохранение горизонтального положения в течение 30-40 мин.
Продолжительность приема без консультации с врачом — не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3 дней в качестве жаропонижающего средства.

Меры предосторожности:При появлении зуда или неприятных ощущений в прямой кишке необходимо ввести клизму с подсолнечным маслом (в объеме 1 ст.ложки) и временно прекратить применение препарата.

Дата согласования описания:14.07.2006