Наименование: Церепро

Наименование (лат.): Cerepro

Жизненно-важный

Действующее вещество: Холина альфосцерат* (Choline alfoscerate*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: капс. 400 мг, бан. темн. стекл. 10, пач. картон. 1

ГР: ЛС-000475 от 15/09/2006, Верофарм (Россия)

Срок хранения: 2 года

Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре 25 °C

НД: ФСП 42-0521-5989-04

Классификация по МКБ-10:
[F03] Деменция неуточненная
[F07.9] Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное
[I63] Инфаркт мозга
[I67.9] Цереброваскулярная болезнь неуточненная
[I69.3] Последствия инфаркта мозга
[S06] Внутричерепная травма
[T90.5] Последствия внутричерепной травмы

Фармакологические группы:
Ноотропы (нейрометаболические стимуляторы)

Классификация АТХ:
[N07AX02] Холина альфосцерат

Состав и форма выпуска:Капсулы — 1 капс.
глицерилфосфорилхолина гидрат — 400 мг
вспомогательные вещества: глицерол; вода очищенная
оболочка капсулы: желатин медицинский; глицерол; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; железа оксид красный; титана диоксид; вода очищенная
в контурной ячейковой упаковке 10 или 14 шт.; в пачке картонной 1 упаковка; или в банках темного стекла 10 или 14 шт.; в пачке картонной 1 банка.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения — 1 мл
глицерилфосфорилхолина гидрат — 250 мг
вспомогательные вещества: вода для инъекций
в ампулах по 4 мл; в пачке картонной 3, 5 или 10 ампул; или в контурной безъячейковой упаковке или в контурной ячейковой упаковке по 3 или 5 ампул; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.

Описание лекарственной формы:Раствор для внутривенного и внутримышечного введения: прозрачная бесцветная жидкость.
Капсулы: мягкие, желатиновые, овальной формы, от красного до коричневого цвета.
Содержимое капсул — маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакологическое действие:Ноотропное.

Фармакокинетика:Абсорбция — 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме). Выводится преимущественно легкими, в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).

Фармакодинамика:Дозозависимо стимулирует синтез и выделение ацетилхолина. Участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга. Улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Показания:острый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта (с преимущественно стволовым уровнем поражения);
психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
старческая псевдомеланхолия.

Противопоказания:гиперчувствительность;
беременность;
грудное вскармливание.

Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия:Аллергические реакции, тошнота (вследствие допаминергической активации).

Взаимодействие:Не выявлено.

Передозировка:Симптомы: диспептические явления.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы:В/м, в/в или внутрь.
При острых состояниях: в/м или в/в (медленно) по 1 г (1 амп.) в сутки на протяжении 10-15 дней, затем переходят на прием капсул внутрь по 0,8 г (2 капс.) утром и 0,4 г (1 капс.) днем в течение 6 мес.
При хронических состояниях: внутрь по 400 мг (1 капс.) 3 раза в сутки, предпочтительно до еды. Продолжительность лечения составляет 3-6 мес.

Особые указания:При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.
Церепро не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.

Дата согласования описания:13.07.2006