Наименование: Цезолин
Наименование (лат.): Cezolin
Жизненно-важный
Действующее вещество: Цефазолин* (Cefazolin*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 0,5 г, фл., кор. 1
ГР: 016211/01 от 08/04/2005, Lupin Ltd. (Индия)
Срок хранения: 2 года
Условия хранения: Список Б. В сухом месте, при температуре не выше 30 °C
НД: 42-2081-04
EAN: 8901107000165
Классификация по МКБ-10:
[A41] Другая септицемия [I33] Острый и подострый эндокардит [J00-J06] ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ [J18] Пневмония без уточнения возбудителя [J40] Бронхит, не уточненный как острый или хронический [K81] Холецистит [L00-L08] ИНФЕКЦИИ КОЖИ И ПОДКОЖНОЙ КЛЕТЧАТКИ [M00-M03] ИНФЕКЦИОННЫЕ АРТРОПАТИИ [M60.0] Инфекционный миозит [M65.0] Абсцесс оболочки сухожилия [M65.1] Другие инфекционные (тено)синовиты [M71.0] Абсцесс синовиальной сумки [M71.1] Другие инфекционные бурситы [M86] Остеомиелит [N12] Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический [N30] Цистит [N34] Уретрит и уретральный синдром [N39.0] Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации [N41] Воспалительные болезни предстательной железы [N49] Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках [N70-N77] ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ ЖЕНСКИХ ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ [Z100] КЛАСС XXII Хирургическая практика
Фармакологические группы:
Цефалоспорины
Классификация АТХ:
[J01DB04] Цефазолин
Состав и форма выпуска:1 флакон с лиофилизированным порошком для инъекций содержит цефазолина натрия 500 или 1000 мг. Фармакологическое действие:Антибактериальное. Фармакокинетика:При в/м введении в дозе 500 и 1000 мг Cmax в плазме крови составляет 38 и 64 мкг/мл соответственно и достигается через 1-2 ч, после в/в введения (1000 мг) Cmax в плазме крови — 180 мкг/мл (через 0,1 ч). Проникает (через 1,4-1,8 ч, у новорожденных до 1 нед — через 4,5-5 ч, у пациентов с нарушением функции почек — через 3-42 ч) в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, среднее ухо, плаценту, дыхательный тракт, кожу и мягкие ткани. Метаболизируется (в печени) незначительно. Выделяется в основном через почки в неизмененном виде: в течение первых 6 ч с мочой выводится 60-90%, через 24 ч — 70-95%. Показания:Инфекции дыхательных, мочеполовых и желчевыводящих путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей, желудочные и гинекологические инфекции, сепсис, эндокардит, периоперационная профилактика инфекции. Противопоказания:Гиперчувствительность. Применение при беременности и кормлении грудью:Показано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза превышает возможное негативное влияние на плод. Побочные действия:Лейкопения, нейтропения, преходящий гепатит, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (лихорадка, сыпь, зуд, эозинофилия), уплотнение (при в/м введении) и флебит (при в/в) в месте введения. Взаимодействие:Аминогликозиды увеличивают риск поражения почек. Способ применения и дозы:В/м или в/в. Обычная доза составляет 250-1000 мг каждые 6-8 ч. Для профилактики послеоперационных инфекций — 1 г за 0,5-1 ч до операции, 500-1000 мг во время операции и 500-1000 мг каждые 6-8 ч после (при операциях длительностью более 2 ч). При пневмококковой пневмонии — 500 мг каждые 12 ч. При инфекции мочевого тракта (острая, неосложненная) — 1000 мг каждые 12 ч. Максимальная суточная доза — до 12 г. При нарушении функции почек начальная доза 500 мг, затем дозу уменьшают в соответствии со значением Cl креатинина (Cl креатинина). При Cl креатинина 55 мл/мин и более препарат можно вводить в полной дозе, при Cl креатинина 54-35 мл/мин назначают в полной дозе с интервалом каждые 8 ч или менее часто. При Cl креатинина 34-11 мл/мин — 1/2 дозы с интервалом каждые 12 ч, при Cl креатинина менее 10 мл/мин — 1/2 дозы каждые 18-24 ч. Детям — 25-50 мг/кг в сутки в 3-4 приема. В случае острых инфекций дозу увеличивают до 100 мг/кг в сутки. Дата согласования описания:15.11.2004 |