Наименование: Циннаризин
Наименование (лат.): Cinnarizin
Действующее вещество: Циннаризин* (Cinnarizine*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. 25 мг, уп. контурн. яч. 50
ГР: 001151/01-2002 от 26/02/2002, Акрихин (Россия)
Срок хранения: 2 года
Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C
НД: ФСП 42-0017-1538-01
EAN: 4601969001044
Классификация по МКБ-10:
[G43] Мигрень [H81] Нарушения вестибулярной функции [H81.0] Болезнь Меньера [I63] Инфаркт мозга [I67.2] Церебральный атеросклероз [I69] Последствия цереброваскулярных болезней [I70.2] Атеросклероз артерий конечностей [I79.2] Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках [I99] Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения
Фармакологические группы:
Блокаторы кальциевых каналов Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Классификация АТХ:
[N07CA02] Циннаризин
Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит циннаризина 0,025 г; в контурной ячейковой упаковке 50 шт. Фармакологическое действие:Вазодилатирующее. Неселективно блокирует кальциевые каналы, преимущественно влияет на сосуды головного мозга. Фармакодинамика:Снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает выраженность их реакции на биогенные сосудосуживающие вещества, повышает устойчивость мышц к гипоксии. Показания:Нарушения мозгового кровообращения (в т.ч. при остаточных явлениях после инсульта), расстройства вестибулярного аппарата, профилактика приступов мигрени, болезнь Меньера, профилактика и лечение нарушений периферического кровообращения — облитерирующий атеросклероз, диабетическая ангиопатия, акроцианоз. Противопоказания:Гиперчувствительность, беременность, лактация. Побочные действия:Сонливость, сухость во рту, диспепсия, аллергические реакции (кожная сыпь). Способ применения и дозы:Внутрь, после еды. При нарушениях мозгового кровообращения — по 25 мг 3 раза в сутки. При нарушениях периферического кровообращения — по 50-75 мг 3 раза в сутки. Для профилактики укачивания — 25 мг перед поездкой. Дата согласования описания:31.07.1997 |