Наименование: Клафобрин

Наименование (лат.): Clafobrin

Жизненно-важный

Действующее вещество: Цефотаксим* (Cefotaxime*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: пор. д/р-ра для в/в введ. 1 г, фл., уп. контурн. яч. 5 пач. картон. 2

ГР: 000677/01-2001 от 28/09/2001, Брынцалов-А (Россия)

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °C

НД: ФСП 42-0053-1392-01

Классификация по МКБ-10:
[A41] Другая септицемия
[A46] Рожа
[G00] Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
[J00-J06] ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
[J18] Пневмония без уточнения возбудителя
[J20-J22] ДРУГИЕ ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ НИЖНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
[J40] Бронхит, не уточненный как острый или хронический
[K65] Перитонит
[K81] Холецистит
[K83.0] Холангит
[L00-L08] ИНФЕКЦИИ КОЖИ И ПОДКОЖНОЙ КЛЕТЧАТКИ
[L02] Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
[L08.0] Пиодермия
[M00-M03] ИНФЕКЦИОННЫЕ АРТРОПАТИИ
[M60.0] Инфекционный миозит
[M65.0] Абсцесс оболочки сухожилия
[M65.1] Другие инфекционные (тено)синовиты
[M71.0] Абсцесс синовиальной сумки
[M71.1] Другие инфекционные бурситы
[N39.0] Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
[N49] Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
[N73.9] Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
[N74.3] Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
[T30] Термические и химические ожоги неуточненной локализации
[T79.3] Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
[Z100] КЛАСС XXII Хирургическая практика
[R78.8.0] Бактериемия

Фармакологические группы:
Цефалоспорины

Классификация АТХ:
[J01DD01] Цефотаксим

Состав и форма выпуска:1 стеклянный флакон с порошком для приготовления раствора для в/в и в/м инъекций содержит цефотаксима 0,5 или 1 г; в картонной пачке 1 флакон или в контурной ячейковой упаковке 5 флаконов, в картонной пачке 1 или 2 упаковки.

Фармакологическое действие:Антибактериальное (бактерицидное). Обладает широким спектром антимикробного действия. Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Показания:Тяжелые бактериальные инфекции — перитонит, сепсис, бактериемия, абдоминальные и органов малого таза, менингит; инфекции ЦНС, дыхательных и мочевыводящих путей; костей, суставов, кожи и мягких тканей; инфицированные раны и ожоги, гонорея. Профилактика инфекций после хирургических вмешательств на ЖКТ, урологических и акушерско-гинекологических операций.

Противопоказания:Гиперчувствительность, в т.ч. к лидокаину (при в/м введении), возраст до 2,5 лет (для в/м введения).

Применение при беременности и кормлении грудью:Возможно при беременности, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия:Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гемолитическая анемия, нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, псевдомембранозный колит (редко), транзиторное повышение активности трансаминаз.
Со стороны обмена веществ: повышение уровня щелочной фосфатазы и содержания азота в моче.
Аллергические реакции: кожная сыпь, лихорадка, эозинофилия, анафилактический шок.
Прочие: болезненность, покраснение и отечность в месте проведения инъекции, возможно повышение температуры тела.

Способ применения и дозы:В/в, в/м. Для в/в инъекции порошок растворяют в стерильной воде для инъекций (0,5-1 г в 4 мл и 2 г в 10 мл) и вводят медленно в течение 3-5 мин, для капельного введения — в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы (2 г в 100 мл) и вводят в течение 50-60 мин; для в/м инъекции — в стерильной воде для инъекций (0,25 или 0,5 г в 2 мл и 1 г в 4 мл) или в 1% растворе лидокаина (0,5 г в 2 мл и 1 г в 4 мл), вводят глубоко в ягодичную мышцу.
Взрослым и детям старше 12 лет — 1 г каждые 12 ч. В тяжелых случаях дозу увеличивают до 3-4 г/сут и вводят по 1 г 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза может быть увеличена до 12 г. Обычная доза для новорожденных и детей младше 12 лет — 50-100 мг/кг/сут с промежутками введения от 6 до 12 ч, для недоношенных детей суточная доза не должна превышать 50 мг/кг.

Меры предосторожности:С осторожностью применяют при нарушении функции почек и печени (при Cl креатинина 10 мл/мин и менее суточную дозу препарата уменьшают вдвое). При продолжительном лечении (свыше 10 дней) необходимо контролировать картину периферической крови.

Дата согласования описания:08.06.2002