Наименование: Кломид
Наименование (лат.): Clomid
Жизненно-важный
Действующее вещество: Кломифен* (Clomifene*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. 50 мг, бл. 10
ГР: 011401/01-1999 от 22/09/1999, Marion Merrell Burgoin (Франция), Анн. 04/11/2004
Срок хранения: 5 лет
Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
НД: 42-2204-99
EAN: 3593140000094
Классификация по МКБ-10:
[N91] Отсутствие менструаций, скудные и редкие менструации
[N97] Женское бесплодие
Фармакологические группы:
Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты
Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит кломифена цитрата 50 мг; в блистере 10 шт., в коробке 10 блистеров. Фармакологическое действие:Антиэстрогенное. Блокирует эстрогеновые рецепторы в гипоталамусе и яичниках, усиливает секрецию гипофизом гонадотропных гормонов (ЛГ, ФСГ), что стимулирует созревание и эндокринную активность фолликула; как следствие — стимулирует овуляцию и повышает концентрацию эстрадиола в крови. Показания:Стимуляция овуляции у женщин с бесплодием вследствие вторичной гипофункции яичников, преимущественно обусловленной гипоталамо-гипофизарными расстройствами. Противопоказания:Выраженная печеночно-почечная недостаточность, маточные кровотечения неясной этиологии, киста яичника, опухоль или недостаточность функции гипофиза, кровотечение, беременность. Побочные действия:Головная боль, головокружение, тошнота, приливы, расстройства зрения, кистозное увеличение яичников. Способ применения и дозы:Внутрь, рекомендуемая доза для первого цикла 50 мг 1 раз в день в течение 5 дней, начиная с 5-го дня менструального цикла. В случае возникновения овуляции нет необходимости увеличения дозы на последующих циклах лечения.
При отсутствии эффекта назначают 2-й цикл лечения (не ранее чем через 30 дней после первого) в дозе 100 мг в течение 5 дней; увеличение дозы или длительности лечения при этом не должно производиться.
Эффективный полный курс для большинства больных — 3 цикла. При отсутствии эффекта дальнейшее продолжение лечения нецелесообразно. Дата согласования описания:31.07.1998 | 
