Наименование: Клоназепам

Наименование (лат.): Clonazepam®

Жизненно-важный

Действующее вещество: Клоназепам* (Clonazepam*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. 0,5 мг, бл. 30, кор. 1

ГР: 012884/02-2003 от 26/06/2003, Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne «Polfa» (Польша)

Цена: ЗЦ:41.58р.(1.59долл.) ЖНВЛС:44.7р. № З 0932/01-2004 вып:02 от:29/11/2004

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °C

НД: 42-5752-03

EAN: 5904016020173

Классификация по МКБ-10:
[F34.0] Циклотимия
[F40.0] Агорафобия
[G40] Эпилепсия
[G40.3] Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы
[R45.1] Беспокойство и возбуждение

Фармакологические группы:
Анксиолитики
Противоэпилептические средства

Классификация АТХ:
[N03AE01] Клоназепам

Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит клоназепама 0,5 или 2 мг; в блистере 30 шт., в коробке 1 блистер.

Фармакологическое действие:Противосудорожное, противоэпилептическое, миорелаксирующее, анксиолитическое, седативное. Уменьшает возбудимость подкорковых областей головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус) и нарушает их взаимодействие с корой. Угнетает полисинаптические спинальные рефлексы.

Фармакокинетика:Быстро и полно всасывается в ЖКТ. После приема внутрь C_max достигается через 1-2 ч. Т₁/2 — 18-50 ч. Выводится в основном с мочой.

Показания:Эпилепсия у детей и взрослых (акинетическая, миоклоническая, генерализованные субмаксимальные, височные и фокальные припадки); синдромы пароксизмального страха, фобии (у пациентов старше 18 лет); маниакальная фаза циклотимии, психомоторное возбуждение при реактивных психозах.

Противопоказания:Гиперчувствительность, нарушения сознания, дыхания (центрального происхождения), дыхательная недостаточность, глаукома, миастения, тяжелые расстройства функции печени, возраст до 18 лет (при пароксизмальном страхе).

Применение при беременности и кормлении грудью:При беременности допускается только по абсолютным показаниям. Кормящим матерям следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия:Сонливость, головокружение, атаксия, дискоординация, чувство усталости, слабость, нарушения памяти, речи, расстройства зрения, нервозность, ослабление способности усваивать знания, эмоциональная лабильность, снижение либидо, дезориентация, депрессия, симптомы катарального воспаления верхних дыхательных путей, гиперсаливация, запоры, боль в животе, снижение аппетита, мышечные боли, нарушения менструального цикла, частое мочеиспускание, эритро-, лейко- и тромбоцитопения, увеличение концентрации в крови трансаминаз и щелочной фосфатазы, парадоксальные реакции — возбуждение, бессонница (требуют отмены препарата), кожные аллергические проявления.

Взаимодействие:Усиливают эффект барбитураты, нейролептики, антидепрессанты, антиконвульсанты, наркотические анальгетики, алкоголь, средства, уменьшающие тонус скелетных мышц; ослабляет — никотин. Алкоголь провоцирует парадоксальные реакции: психомоторное возбуждение или агрессивное поведение, возможно состояние патологического опьянения.

Способ применения и дозы:Внутрь. Эпилепсия: взрослым, начальная доза — 1,5 мг/сут в 3 приема, с последующим увеличением на 0,5-1 мг каждые 3 дня, поддерживающая доза — 4-8 мг/сут в 3-4 приема; максимальная доза — 20 мг/сут; детям, начальная доза — 1 мг/сут в 2 приема, затем — повышение на 0,5 мг каждые 3 дня, поддерживающая доза у детей до 5 лет — 1-3 мг, от 5 до 12 лет — 3-6 мг/сут, максимальная доза — 0,2 мг/кг/сут.
Синдром пароксизмального страха у взрослых: 1 мг/сут (максимально до 4 мг/сут).

Меры предосторожности:С осторожностью назначают при нарушениях функции почек и печени, хронических заболеваниях дыхательной системы, в пожилом возрасте (старше 65 лет). Длительное применение приводит к ослаблению действия. Не следует употреблять спиртные напитки во время лечения и ранее 3 дней после его завершения. При отмене терапии дозу уменьшают постепенно, поскольку одномоментное прекращение приема (особенно после длительного курса) может привести к развитию психофизической зависимости и возникновению абстинентного синдрома. В период лечения нельзя управлять транспортными средствами и обслуживать движущиеся механические устройства.

Дата согласования описания:31.07.2002