Наименование: Коллагеназа КК 250 ЕД

Наименование (лат.): Collagenasum CC 250 ED

Безрецептурный отпуск

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: пор. лиофилизир. д/р-ра наружн. 250 ЕД, амп. 5 мл /с нож. амп./, пач. картон. 5

ГР: 96/252/7

Срок хранения: 2 года

Условия хранения: В сухом месте, при температуре не выше 10 °C

НД: ВФС 42-2694-96

Классификация по МКБ-10:
[H02] Другие болезни век
[H11.2] Рубцы конъюнктивы
[T14.0] Поверхностная травма неуточненной области тела
[T14.1] Открытая рана неуточненной области тела
[T30] Термические и химические ожоги неуточненной локализации
[T33-T35] ОТМОРОЖЕНИЕ
[Z48.0] Уход за хирургическими повязками и швами
[L98.4.2] Язва кожи трофическая

Фармакологические группы:
Ферменты и антиферменты

Состав и форма выпуска:Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для наружного применения, содержащий коллагеназы 250 ЕД, в ампулах вместимостью 5 мл, в картонной пачке 5 шт, в комплекте с ножом ампульным.

Характеристика:Получают из печени и поджелудочной железы промысловых видов крабов. Лиофилизированный порошок или пористая масса, спрессованные в виде таблетки серо-коричневого цвета, гигроскопичной.

Фармакологическое действие:Протеолитическое, некролитическое. Протеолитический фермент с коллагенолитической (выражена в большей степени), эластолитической, трипсиновой и хемотрипсиновой активностью. Способствует очищению гнойных ран, раннему появлению грануляций и эпителизации, предупреждает развитие грубых рубцов, сохраняет эластичность кожи и мягких тканей.

Показания:Для ферментного очищения ран различной этиологии, трофических язв, ускоренного отторжения некротизированных тканей и струпа после ожогов и отморожений. Рубцовые изменения кожи век и конъюнктивы, симблефарон.

Противопоказания:Гиперчувствительность.

Побочные действия:Аллергические реакции.

Способ применения и дозы:Местно. Раствор готовят непосредственно перед применением. Содержимое ампулы растворяют в 10 мл 1-2% раствора лидокаина, изотонического раствора натрия хлорида или воды для инъекций.

Дата согласования описания:10.06.2002