Наименование: Конкор
Наименование (лат.): Concor®
Жизненно-важный
Действующее вещество: Бисопролол* (Bisoprolol*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. п.о. 10 мг, уп. контурн. яч. 10, пач. картон. 10
ГР: 012963/01-2001 от 21/05/2006, Merck (Германия)
Срок хранения: 5 лет
Условия хранения: При температуре ниже 30 °C
НД: 42-2283-01
EAN: 4022536645926
Классификация по МКБ-10:
[I10-I15] БОЛЕЗНИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕСЯ ПОВЫШЕННЫМ КРОВЯНЫМ ДАВЛЕНИЕМ
[I20] Стенокардия [грудная жаба]
[I25.9] Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная
[I50.0] Застойная сердечная недостаточность
Фармакологические группы:
Бета-адреноблокаторы
Классификация АТХ:
[C07AB07] Бисопролол
Состав и форма выпуска:Таблетки, покрытые оболочкой — 1 табл.
бисопролола фумарат (2:1) — 5 мг
— 10 мг
вспомогательные вещества: диоксид кремния коллоидный; магния стеарат; кросповидон; МКЦ; крахмал кукурузный; кальция гидрофосфат; диметикон 100; макрогол 400; железа оксид; титана оксид; метилгидроксипропилцеллюлоза
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3, 5 или 10 упаковок. Фармакологическое действие:Гипотензивное, антиангинальное. Селективно блокирует бета1-адренорецепторы, главным образом, сердца. Практически не влияет на гладкую мускулатуру бронхов и периферических артерий, а также метаболизм глюкозы. Не обладает внутренней симпатомиметической активностью. Фармакодинамика:После однократного приема эффект сохраняется в течение 1 сут. Уменьшает АД, при стенокардии — частоту и продолжительность приступов, повышает толерантность к физической нагрузке. У больных с хронической сердечной недостаточностью, как это выявилось в Cardiac Insufficiency Bisoprolol Study II, значимо (на 34%) снижает общую смертность. Показания:Артериальная гипертензия, ИБС (стенокардия), хроническая сердечная недостаточность. Противопоказания:Гиперчувствительность, шок, AV блокада II и III степени, синдром слабости синусного узла, синоатриальная блокада, выраженная брадикардия (пульс менее 50 уд./мин), гипотензия (сАД менее 90 мм рт. ст.), склонность к бронхоспазму, нарушения периферического кровообращения (поздние стадии). Применение при беременности и кормлении грудью:Допустимо только в исключительных случаях (прием прекращают за 72 ч до ожидаемого срока родов). Побочные действия:Со стороны нервной системы и органов чувств: ощущение усталости, головокружение, головная боль, нарушения сна, депрессия (редко); уменьшение слезоотделения, конъюнктивит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, нарушение AV проводимости, декомпенсация сердечной недостаточности, усиление симптомов у больных с перемежающейся хромотой или синдромом Рейно, редко — ортостатическая гипотензия.
Прочие: мышечная слабость, судороги, нарушение потенции, снижение толерантности к глюкозе (при сопутствующем сахарном диабете), кожный зуд. Взаимодействие:При одновременном приеме с резерпином, метилдофой, клонидином, препаратами наперстянки, гуанфацином увеличивается вероятность брадикардии; с антагонистами кальция группы верапамила и дилтиазема — артериальной гипотензии, брадикардии, аритмии; с производными эрготамина (например, противомигренозными эрготаминсодержащими средствами) — усиление нарушений периферического кровообращения. При одновременном применении с инсулином и пероральными сахаропонижающими средствами возможно усиление гипогликемии, хотя ее клинические признаки могут быть завуалированы (необходим контроль сахара в крови). Способ применения и дозы:При артериальной гипертензии и ИБС: внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, 1 раз в сутки — утром натощак или во время завтрака, по 5-10 мг (дозировка подбирается индивидуально, с учетом эффективности лечения и частоты пульса).
В начале лечения может быть назначена доза 2,5 мг. При необходимости врач может назначить прием 2 табл. по 10 мг однократно в сутки. Дальнейшее повышение дозы — лишь в исключительных случаях.
При хронической сердечной недостаточности: препарат начинают назначать с 1,25 мг/сут (1 нед), затем дозу увеличивают до 2,5 мг/сут (1 нед), 3,75 мг/сут (1 нед), 5 мг/сут (4 нед), 7,5 мг/сут (4 нед) и, наконец, 10 мг/сут (целевая доза). Дозу Конкора увеличивают в зависимости от индивидуальной переносимости под контролем АД и пульса.
Для больных с нарушениями функции печени или почек легкой и средней степени тяжести не требуется специального подбора дозы. Дата согласования описания:01.08.2006 | 
