РеЛеС.ру
РЕестр
 ЛЕкарственных
  Средств
 

Наименование: Конвулекс

Наименование (лат.): Convulex®

Действующее вещество: Вальпроевая кислота* (Valproic acid*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: капли для приема внутрь 300 мг/мл, фл.-кап. темн. стекл. 100 мл, кор. 1

ГР: 011170/02 от 29/07/2005, Gerot Pharmazeutika (Австрия)

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Контейнеры хранить плотно закрытыми

НД: 42-12891-03

Классификация по МКБ-10:
[F07] Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
[F31] Биполярное аффективное расстройство
[G40] Эпилепсия
[G40.3] Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы
[G40.6] Припадки grand mal неуточненные (с малыми припадками [petit mal] или без них)
[G40.7] Малые припадки [petit mal] неуточненные без припадков grand mal
[R56.0] Судороги при лихорадке

Фармакологические группы:
Нормотимики
Противоэпилептические средства

Классификация АТХ:
[N03AG01] Вальпроевая кислота

Состав и форма выпуска:Капсулы, растворимые в кишечнике — 1 капс.
вальпроевая кислота — 150 мг
— 300 мг
— 500 мг
вспомогательные вещества: сорбит (Карион 83); глицерин 85%; желатин; титана диоксид; железа оксид красный E172; хлористоводородная кислота 25%; шеллак; железа оксид черный E172; гипромеллозы фталат; дибутилфталат
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в коробке 10 упаковок (150 и 500 мг) или в контурной ячейковой упаковке 20 шт.; в коробке 5 упаковок (300 мг).
Сироп для детей — 100 мл
вальпроевая кислота — 4,338 г
вспомогательные вещества: натрия гидроксид; ликазин 80/55; сахарина натрий; натрия цикламат; метилгидроксибензоат; пропилгидроксибензоат; натрия хлорид; вкусовые добавки малина (9/372710) и персик (9/030307); вода очищенная
во флаконах по 100 мл, в комплекте с мерным шприцем; в коробке 1 комплект.
Капли для приема внутрь — 1 мл
вальпроевая кислота — 300 мг
вспомогательные вещества: вода очищенная
во флаконах по 100 мл; в коробке 1 флакон.
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой — 1 табл.
вальпроевая кислота — 300 мг
— 500 мг
вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат; этилцеллюлоза; Эудражит RS30D; тальк очищенный; кремний коллоидный безводный; магния стеарат; Эудражит L30D; дибутилфталат; натрия кармеллоза; Макрогол 6000; титана диоксид; ванилин; симетикон
во флаконах полиэтиленовых или флаконах темного стекла по 50 шт.

Описание лекарственной формы:Капсулы: мягкие желатиновые капсулы коричневато-розового цвета, покрытые кишечно-растворимой оболочкой; на капсуле надпись черными чернилами «150», «300» или «500».
Сироп для детей: бесцветный или слегка желтоватый сироп с персиковым ароматом и сладким персиковым вкусом.
Капли для приема внутрь: бесцветный или слегка желтоватый раствор.
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой: овальные, двояковыпуклые таблетки белого цвета, с запахом ванили, покрытые пленочной оболочкой, с делительной риской и гравировкой «CC3» (таблетки 300 мг) или «CC5» (таблетки 500 мг) с одной стороны.

Характеристика:Противоэпилептическое средство.

Фармакологическое действие:Противоэпилептическое, миорелаксирующее, седативное. Ингибирует ГАМК-трансферазу и повышает содержание ГАМК в ЦНС. ГАМК препятствует пре- и постсинаптическим разрядам и, тем самым, предотвращает распространение судорожной активности в ЦНС. Кроме того, в механизме действия препарата существенная роль принадлежит воздействию вальпроевой кислоты на рецепторы ГАМК А, а также влиянию на вольтаж-зависимые натриевые каналы. По другой гипотезе действует на участки постсинаптических рецепторов, имитируя или усиливая тормозящий эффект ГАМК. Возможное прямое влияние на активность мембран связано с изменениями в проводимости калия. Улучшает психическое состояние и настроение больных, обладает антиаритмической активностью.

Фармакокинетика:Быстро и полностью всасывается из ЖКТ, биодоступность составляет 100%. Прием пищи не снижает скорость абсорбции. Cmax определяется через через 3-4 ч. Равновесная концентрация достигается на 2-4 день лечения (в зависимости от интервалов дозирования). Терапевтическая концентрация в плазме — 50-150 мг/мл. Связывание с белками плазмы составляет 90-95% при концентрации в плазме крови до 50 мг/л и 80-85% при концентрации 50-100 мг/л; при уремии, гипопротеинемии и циррозе связывание с белками снижено. Уровни концентрации в спинномозговой жидкости коррелируют с величиной, не связанной с белками фракции препарата. Вальпроевая кислота проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Концентрация в грудном молоке составляет 1-10% концентрации в плазме крови матери. Препарат подвергается глюкуронированию и окислению в печени; метаболиты и неизмененная вальпроевая кислота (1-3% от дозы) выводятся почками, небольшие количества — с фекалиями и с выдыхаемым воздухом. T1/2 у здоровых испытуемых и при монотерапии — 8-20 ч, при сочетании с индукторами метаболических ферментов T1/2 — 6-8 ч; у больных с нарушением функции печени и пожилых больных может значительно удлиняться.

Показания:Эпилепсия любого генеза, эпилептические припадки (в т.ч. генерализованные и парциальные, а также на фоне органических заболеваний мозга), расстройства характера и поведения, связанные с эпилепсией, фебрильные судороги у детей, маниакально-депрессивный синдром с биполярным течением, не поддающийся лечению препаратами лития или другими ЛС.

Противопоказания:Гиперчувствительнось, выраженные нарушения функции печени и/или поджелудочной железы, порфирия, геморрагический диатез, выраженная тромбоцитопения, беременность (I триместр), грудное вскармливание, детский возраст до 3 лет (таблетки).

Применение при беременности и кормлении грудью:Во время лечения следует предохраняться от беременности.
Противопоказано в I триместре беременности. Если беременная уже получает препарат, то в связи с риском учащения припадков лечение прерывать не следует. Препарат следует применять в наименьших эффективных дозах, избегая сочетания с другими противосудорожными средствами и, по возможности, регулярно контролируя уровень препарата в плазме.
На время лечения следует приостановить грудное вскармливание.

Побочные действия:В целом, Конвулекс хорошо переносится больными. Побочные эффекты возможны в основном при уровне препарата в плазме выше 100 мг/л или при сочетанной терапии.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, гастралгия, анорексия или повышение аппетита, диарея, гепатит; редко — запор, панкреатит, вплоть до тяжелых поражений с летальным исходом (в первые 6 мес лечения, чаще на 2-12 нед).
Со стороны ЦНС: тремор; редко — изменения поведения, настроения или психического состояния (депрессия, чувство усталости, галлюцинации, агрессивность, гиперактивное состояние, психозы, необычное возбуждение, двигательное беспокойство или раздражительность), атаксия, головокружение, сонливость, головная боль, энцефалопатия, дизартрия, ступор, нарушение сознания, кома.
Со стороны органов чувств: диплопия, нистагм, мелькание «мушек» перед глазами.
Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, снижение содержания фибриногена, агрегации тромбоцитов и свертываемости крови, сопровождающееся удлинением времени кровотечения, петехиальными кровоизлияниями, кровоподтеками, гематомами, кровоточивостью и др.
Со стороны обмена веществ: снижение или увеличение массы тела.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, фотосенсибилизация, синдром Стивенса — Джонсона.
Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, гипераммониемия, гиперглицинемия, гипербилирубинемия, незначительное повышение активности «печеночных» трансаминаз, ЛДГ (дозозависимое).
Со стороны эндокринной системы: дисменорея, вторичная аменорея, увеличение молочных желез, галакторея.
Прочие: периферические отеки, выпадение волос (как правило восстанавливается после отмены препарата).

Взаимодействие:Фармакодинамическое взаимодействие.
При одновременном применении вальпроевой кислоты с этанолом и другими препаратами, угнетающими ЦНС, возможно усиление угнетения ЦНС. Этанол и другие гепатотоксичные средства увеличивают вероятность развития поражений печени. Трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, нейролептики и другие препараты, снижающие порог судорожной активности, уменьшают эффективность вальпроевой кислоты.
Конвулекс усиливает эффекты, в т.ч. побочные, других противоэпилептических препаратов (фенитоин, ламотриджин), антидепрессантов, нейролептиков, транквилизаторов, барбитуратов, ингибиторов МАО, этанола. Добавление вальпроата к клоназепаму в единичных случаях может приводить к усилению выраженности абсансного статуса.
Фармакокинетическое взаимодействие.
При одновременном применении вальпроевой кислоты с барбитуратами или примидоном отмечается повышение их концентрации в плазме крови. Увеличивает T1/2 ламотриджина (ингибирует ферменты печени, вызывает замедление метаболизма ламотриджина, вследствие чего T1/2 его удлиняется до 70 ч у взрослых и до 45-55 ч — у детей). Снижает клиренс зидовудина на 38%, при этом его T1/2 не изменяется.
При сочетании с салицилатами наблюдается усиление эффектов вальпроевой кислоты (вытеснение из связи с белками плазмы). Конвулекс усиливает эффект антиагрегантов (ацетилсалициловая кислота) и непрямых антикоагулянтов.
При сочетании с фенобарбиталом, фенитоином, карбамазепином, мефлохином снижается содержание вальпроевой кислоты в сыворотке крови (ускорение метаболизма).
Фелбамат повышает концентрацию вальпроевой кислоты в плазме на 35-50% (необходима коррекция дозы).
Вальпроевая кислота не вызывает индукции печеночных ферментов и не снижает эффективности пероральных контрацептивов.

Передозировка:Симптомы: тошнота, рвота, головокружение, диарея, нарушение функции дыхания, мышечная гипотония, гипорефлексия, миоз, кома.
Лечение: промывание желудка (не позже 10-12 ч), назначение активированного угля, гемодиализ, форсированный диурез, поддержание дыхания и сердечно-сосудистой системы.

Способ применения и дозы:Внутрь.
Капсулы: не разжевывая, независимо от еды, с небольшим количеством жидкости, 2-3 раза в день.
Сироп и капли: независимо от еды, с небольшим количеством жидкости, 2-3 раза в день.
Таблетки: не разжевывая, независимо от еды, с небольшим количеством жидкости, 1-2 раза в день.
Взрослым, начальная суточная доза — 600 мг с постепенным увеличением дозы каждые 3 дня до достижения клинического эффекта (исчезновения припадков).
При монотерапии начальная доза — 5-15 мг/кг/сут, затем дозу постепенно увеличивают на 5-10 мг/кг в неделю.
Средняя суточная доза — около 1000-2000 мг/сут, т.е. 20-30 мг/кг. При необходимости дозу увеличивают до 2500 мг/сут.
Максимальная доза 30 мг/кг/сут (может быть увеличена при возможности организации контроля за концентрацией в плазме до 60 мг/кг/сут).
При комбинированной терапии — 10-30 мг/кг/сут с последующим увеличением дозы на 5-10 мг/кг в неделю.
Детям с массой тела более 25 кг: начальная суточная доза — 300 мг (независимо от массы тела), может постепенно увеличиваться пока не будет достигнут клинический эффект (исчезновение судорожных припадков) до 20-30 мг/кг в день. Начальная доза при монотерапии — 5-15 мг/кг/сут, затем ее постепенно увеличивают на 5-10 мг/кг в неделю. Максимальная доза 30 мг/кг/сут (может быть увеличена при возможности организации контроля за концентрацией в плазме до 60 мг/кг/сут).
Детям с массой тела 17-25 кг (таблетки), 7,5-25 кг (капсулы, сироп, капли): средняя суточная доза при монотерапии — 15-45 мг/кг, максимальная — 50 мг/кг. При комбинированной терапии — 30-100 мг/кг/сут.
Средние суточные дозы — см. таблицу.
Таблица
Средние суточные дозы Конвулекса
Масса тела ребенка, подростка или взрослого, кгДоза, мг/сутКоличество капсул (150 мг)Количество капсул или таблеток (300 мг)Количество капсул или таблеток (500 мг)Количество сиропа, млКоличество капель
7,5–14150–4501–3  3–915–45
14–21300–6002–41–2 6–1230–60
21–32600–9004–62–3 12–1860–90
32–50900–1500 3–52–3  
50–901500–2500  3–5  


Пожилым и больным с почечной недостаточностью возможно назначение меньших доз препарата (необходим тщательный подбор дозы).

Меры предосторожности:С особой осторожностью назначают при анамнестических данных о заболеваниях печени и поджелудочной железы, поражении костного мозга, нарушениях функции почек, врожденных энзимопатиях, органических поражениях головного мозга, гипопротеинемии, у умственно отсталых детей.

Особые указания:Во время лечения целесообразен контроль активности «печеночных» трансаминаз, уровня билирубина, картины периферической крови, тромбоцитов крови, состояния системы свертывания крови, активности амилазы каждые 3 мес (особенно при комбинации с другими противоэпилептическими средствами).
Пациентам, которые получают другие противоэпилептические средства, перевод на прием вальпроевой кислоты следует проводить постепенно, достигая клинически эффективной дозы через 2 нед, затем возможна постепенная отмена других противоэпилептических средств. У пациентов, не получавших лечения другими противоэпилептическими средствами, клинически эффективная доза должна быть достигнута через 1 нед.
Риск развития побочных эффектов со стороны печени повышен при проведении комбинированной противосудорожной терапии и у детей.
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Не допускается прием напитков, содержащих этанол.
Перед хирургическим вмешательством необходим общий анализ крови (в т.ч. числа тромбоцитов), определение времени кровотечения, показателей коагулограммы.
При возникновении на фоне лечения симптоматики «острого» живота до начала оперативного вмешательства рекомендуется определить уровень амилазы в крови для исключения острого панкреатита.
Во время лечения следует учитывать возможное искажение результатов анализов мочи при сахарном диабете (вследствие повышения содержания кетопродуктов), показателей функции щитовидной железы.
При развитии любых острых серьезных побочных эффектов необходимо немедленно обсудить с врачом целесообразность продолжения или прекращения лечения.
Для снижения риска развития диспептических явлений возможен прием спазмолитиков и обволакивающих средств.
Резкое прекращение приема Конвулекса может привести к учащению эпилептических припадков.

Дата согласования описания:20.07.2006

Rambler's Top100