Наименование: Корватон
Наименование (лат.): Corvaton®
Жизненно-важный
Действующее вещество: Молсидомин* (Molsidomine*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. 4 мг, бл. 10, кор. 3
ГР: 013057/02-2001 от 14/06/2001, Hoechst Marion Roussel (Германия)
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
НД: 42-2880-01
EAN: 4030685113869
Классификация по МКБ-10:
[I20] Стенокардия [грудная жаба]
[I20.0] Нестабильная стенокардия
[I21] Острый инфаркт миокарда
[I50] Сердечная недостаточность
[I50.1] Левожелудочковая недостаточность
[R07.2] Боль в области сердца
Фармакологические группы:
Нитраты и нитратоподобные средства
Классификация АТХ:
[C01DX12] Молсидомин
Состав и форма выпуска:1 таблетка форте содержит молсидомина 4 мг; в блистере 10 шт., в коробке 3 блистера.
1 таблетка ретард — 8 мг; в блистере 10 шт., в коробке 3 блистера. Фармакологическое действие:Антиангинальное, сосудорасширяющее (венодилатирующее), антиагрегационное. В результате серии превращений выделяет оксид азота, стимулирующий гуанилатциклазу; накапливающийся цГМФ расслабляет гладкие мышцы сосудистой стенки. По тому же механизму ингибирует раннюю фазу агрегации тромбоцитов, уменьшает выделение (или синтез) серотонина, тромбоксана и др. факторов, способствующих агрегации. Фармакокинетика:Всасывается почти полностью. Биодоступность составляет 60-70%, остальные 30-40% метаболизируются в печени в фармакологически активное соединение SIN-1, из которого неэнзимным путем образуется нестойкое вещество SIN-1A, непосредственно выделяющее окись азота и разлагающееся в крови и тканях до фармакологически неактивного SIN-1C. Образуется и ряд др. метаболитов. Минимальная действующая концентрация препарата в плазме крови — 3-5 нг/мл. Не связывается с белками. T1/2 — 0,85-2,35 ч. В виде метаболитов выводится почками (90%) и через кишечник (9%); около 1% экскретируется в неизмененном виде. Клиническая фармакология:Уменьшает преднагрузку на сердце. Снижает венозное давление, конечное диастолическое давление в желудочках и давление в легочной артерии. Понижает потребность миокарда в кислороде, расширяет крупные коронарные артерии. Улучшает коллатеральное кровообращение при коронарном атеросклерозе, уменьшает дилатацию желудочков при хронической сердечной недостаточности. Действие начинается в течение первых 20 мин, достигает максимума через 30-60 мин и продолжается от 4 до 6 ч. Показания:Стабильная и нестабильная стенокардия (в т.ч. при наличии левожелудочковой недостаточности), стенокардия в острой фазе инфаркта миокарда после стабилизации кровообращения, стенокардия при неэффективности, непереносимости др. препаратов и в пожилом возрасте. Противопоказания:Гиперчувствительность, острая недостаточность кровообращения (шок, периферический сосудистый коллапс, сниженное центральное венозное давление, тяжелая гипотония — систолическое давление ниже 100 мм рт.ст.), острый приступ стенокардии. Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано в I триместре беременности. Побочные действия:Головная боль, головокружение, артериальная гипотония, коллапс, шок, тошнота, заторможенность, аллергические реакции. Взаимодействие:Вазодилататоры, БКК и алкоголь усиливают гипотензивный; аспирин — антиагрегационный эффекты. Способ применения и дозы:Внутрь, независимо от приема пищи. Корватон форте: по 1 табл. (4 мг) 2-3 раза в сутки; может использоваться более низкая дозировка (в зависимости от индивидуальной реакции или состояния больного).
Корватон ретард: 1-2 таблетки (8-16 мг) 1-2 раза (в отдельных случаях 3 раза) в сутки. Меры предосторожности:При остром инфаркте не следует назначать без постоянного мониторного контроля параметров кровообращения. Необходимо иметь в виду, что препарат может нарушать способность вождения автомобиля, управления механизмами (снижает концентрацию внимания). Дата согласования описания:31.07.1999 | 
