Наименование: Крестор

Наименование (лат.): Crestor

Жизненно-важный

Действующее вещество: Розувастатин* (Rosuvastatin*)

Группа: Лекарственные средства.

Производитель: IPR Pharmaceuticals Inc. (Пуэрто-Рико)

Форма выпуска: табл. п.о. 20 мг, бл. 7, пач. картон. 1

ГР: 015644/01 от 13/05/2004, AstraZeneca UK Ltd. (Великобритания)

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: Список Б. При температуре не выше 30 °C

НД: 42-13017-04

Фармакологические группы:
Статины

Классификация АТХ:
[C10AA07] Розувастатин

Состав и форма выпуска:Таблетки, покрытые оболочкой — 1 табл.
розувастатин (в виде розувастатина кальция) — 10 мг
— 20 мг
— 40 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; кальция фосфат; кросповидон; магния стеарат; гипромеллоза; глицерина триацетат; титана диоксид (E171); железа оксид красный (E172); вода очищенная
в блистерe 7 шт., в пачке картонной 1 блистер; или в блистерe 14 шт., в пачке картонной 2 блистера (10 мг и 20 мг);
в блистерe 7 шт., в пачке картонной 1 или 4 блистера (40 мг).

Способ применения и дозы:Внутрь, целиком, не разжевывая, запивая водой, в любое время суток независимо от приема пищи. Лечение Крестором всегда необходимо начинать с дозы 10 мг как у пациентов, ранее не получавших статины, так и при переводе с других препаратов этой группы. У большинства пациентов терапевтический эффект достигается при приеме 10 мг розувастатина. В случае необходимости доза может быть увеличена до 20 мг через 4 нед. Увеличение дозы до 40 мг может проводиться только у пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг и которые будут находиться под наблюдением врача.
Не требуется коррекции дозы у пожилых пациентов, у пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести. Применение Крестора противопоказано у пациентов с выраженной почечной недостаточностью, а также с заболеваниями печени в активной форме. Опыт применения препарата у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайльд-Пью отсутствует. Не рекомендуется применять Крестор у детей (эффективность и безопасность у детей не установлена). Опыт применения препарата в педиатрической практике ограничен небольшим количеством детей (от 8 лет и старше) с семейной гомозиготной гиперхолестеринемией.

Производитель:IPR Pharmaceuticals Inc. (Пуэрто-Рико)