Наименование: Дардум

Наименование (лат.): Dardum®

Действующее вещество: Цефоперазон* (Cefoperazone*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г, фл., пач. картон. 1

ГР: 011919/01 от 17/11/2006, Lisapharma (Италия)

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

НД: 42-3635-06

EAN: 8023824000010

Классификация по МКБ-10:
[A39] Менингококковая инфекция
[A41] Другая септицемия
[A54] Гонококковая инфекция
[G00] Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
[J00-J06] ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
[K65] Перитонит
[K81] Холецистит
[L00-L08] ИНФЕКЦИИ КОЖИ И ПОДКОЖНОЙ КЛЕТЧАТКИ
[M00-M03] ИНФЕКЦИОННЫЕ АРТРОПАТИИ
[M60.0] Инфекционный миозит
[M65.0] Абсцесс оболочки сухожилия
[M65.1] Другие инфекционные (тено)синовиты
[M71.0] Абсцесс синовиальной сумки
[M71.1] Другие инфекционные бурситы
[M86] Остеомиелит
[N39.0] Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
[N74.3] Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
[N76] Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы

Фармакологические группы:
Цефалоспорины

Классификация АТХ:
[J01DD12] Цефоперазон

Состав и форма выпуска:1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефоперазона 1 г (в форме натриевой соли) в комплекте с растворителем (0,9% раствор хлорида натрия) в ампулах по 3 мл; в пластмассовой панели 1 флакон и 1 ампула; в картонной коробке 1 панель.

Фармакологическое действие:Антибактериальное (бактерицидное). Антибактериальное, бактерицидное.

Фармакокинетика:C_max после в/м введения — 0,25, 0,5 и 1 г достигается через час и составляет, соответственно, 22, 33 и 65 мкг/мл, после 15 мин инфузии — 1, 2 и 3 г — 153, 258 и 340 мкг/мл; C_max в моче после инфузии 2 г — 2200 мкг/мл, накапливается в терапевтических концентрациях в асцитической, амниотической и перитонеальной жидкостях, ликворе, моче, желчи и стенках желчного пузыря, мокроте, легких, небных миндалинах, слизистой оболочке носовых пазух, миокарде, почках, мочеточнике, простате, яичках, матке, фаллопиевых трубах, костной ткани. Метаболизируется менее 1%. Выводится на 70-80% с желчью, 20-30% — с мочой.

Показания:Инфекции дыхательных путей, почек и мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей, костей и суставов, половых органов, интраабдоминальные инфекции, менингит, септицемия, гонорея.

Противопоказания:Гиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью:Только по жизненным показаниям.

Побочные действия:Нейтропения, эозинофилия, гипопротромбинемия, анемия, повышение активности печеночных трансаминаз, нарушения функции почек, тошнота, диарея, боль в месте инъекции.

Взаимодействие:Аминогликозиды увеличивают риск поражения почек.

Способ применения и дозы:В/м, 1-2 г (детям — 25-100 мг/кг) каждые 12 ч. В/в медленно (в течение не менее 3-5 мин, концентрация раствора не выше 100 мг/мл) или капельно; максимальная разовая доза — 2 г, для детей — 50 мг/кг.

Дата согласования описания:31.07.1997