Наименование: Демулен
Наименование (лат.): Demulen®
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. 1 мг+35 мкг, бл. 21 /с контр. календ./, кор. 1
ГР: 008951 от 02/06/1999, Searle, division of Monsanto plc. (Великобритания), Анн. 18/09/2004
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: Список Б. В сухом месте, при температуре не выше 30 °C
НД: 42-8640-98
EAN: 5010827222009
Классификация по МКБ-10:
[Z30] Наблюдение за применением противозачаточных средств
Фармакологические группы:
Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты
Классификация АТХ:
[G03AA01] Этинодиол и эстрогены
Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит этинилэстрадиола 35 мкг и этинодиола диацетата 1 мг; в блистере 21 шт., в комплекте с календарной шкалой, в коробке 1 блистер. Фармакологическое действие:Контрацептивное, эстроген-гестагенное. Снижает продукцию гонадотропных гормонов, что приводит к подавлению овуляции. Повышает вязкость шеечной слизи, снижает транспортную функцию фаллопиевых труб, изменяет имплантационную способность эндометрия. Показания:Контрацепция. Противопоказания:Опухоли молочных желез и репродуктивной системы, ациклические кровянистые выделения из половых путей неясного генеза, тромбофлебит, тромбоэмболии, нарушение функции печени и почек, сахарный диабет (тяжелая форма), выраженные нарушения жирового обмена, серповидно-клеточная анемия, беременность, лактация. Побочные действия:Тошнота, нагрубание молочных желез, головная боль, депрессия, отеки, изменение массы тела, нарушение либидо. Способ применения и дозы:Внутрь, по 1 табл. в сутки в одно и то же время, начиная с 5 дня менструального цикла; последовательность приема таблеток указана на календарной шкале. Меры предосторожности:Не рекомендуется назначать препарат женщинам старше 40 лет, курящим — старше 35 лет. Необходимо иметь в виду, что эффективность снижается при упорной рвоте, диарее. При пропуске очередного приема свыше 24 ч, принимают (как можно скорее) следующую таблетку и до конца цикла используют дополнительные методы контрацепции. Препарат следует отменить за 3 мес до плановой операции и в послеоперационный период. Дата согласования описания:31.07.2000 |