Наименование: Депренон
Наименование (лат.): Deprenon
Жизненно-важный
Действующее вещество: Флуоксетин* (Fluoxetine*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: капс. 20 мг, бл. 10, кор. 2
ГР: 011915/01-2000 от 04/05/2000, Slovakofarma (Словацкая Республика), Анн. 11/10/2005
Срок хранения: 4 года
Условия хранения: Список Б. При температуре не выше 25 °C
НД: 42-10727-00
EAN: 8584005411709
Классификация по МКБ-10:
[F32] Депрессивный эпизод
[F42] Обсессивно-компульсивное расстройство
[F50.2] Нервная булимия
Фармакологические группы:
Антидепрессанты
Классификация АТХ:
[N06AB03] Флуоксетин
Состав и форма выпуска:1 капсула содержит флуоксетина гидрохлорида 22,4 мг (что соответствует 20 мг флуоксетина); в блистере 10 шт., в коробке 2 блистера. Фармакологическое действие:Антидепрессивное. Фармакокинетика:При приеме внутрь быстро и полностью всасывается, биодоступность 60%. Cmax достигается через 6-8 ч. В крови на 90% связывается с белками. Накапливается в тканях, проникает через ГЭБ и в грудное молоко (до 25%). В печени деметилируется до норфлуоксетина (активен), а также превращается в ряд неидентифицированных метаболитов. Выводится почками, Cl составляет 94-704 мл/мин (норфлуоксетина — 60-336 мл/мин). Около 12% выводится ЖКТ. Т1/2 флуоксетина составляет 2-3 сут, норфлуоксетина — 7-9 сут. Фармакодинамика:Избирательно блокирует обратный нейрональный захват серотонина (5-НТ) в синапсах ЦНС, повышает его концентрацию в синаптической щели, усиливает и пролонгирует действие на постсинаптические рецепторы. Улучшает настроение, устраняет дисфорию, понижает аппетит. Редуцирует обсессивно-компульсивные расстройства. Блокирует захват серотонина тромбоцитами человека. Показания:Депрессии, булимический невроз, обсессивно-компульсивные расстройства. Противопоказания:Гиперчувствительность, атония мочевого пузыря, тяжелые нарушения функции почек и печени, глаукома, аденома предстательной железы, декомпенсированная эпилепсия, судорожный синдром различного генеза, детский возраст. Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия:Со стороны ЦНС: мания; усиление суицидальных тенденций, тревоги; головная боль, тремор, головокружение, нарушения сна, уменьшение либидо.
Со стороны ЖКТ: понижение аппетита, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны мочеполовой системы: недержание или задержка мочи, дисменорея, вагинит.
Прочие: зуд, озноб, повышение температуры тела, боль в мышцах и суставах, гипотензия, тахикардия, нарушения остроты зрения, гипонатриемия, аллергические реакции. Взаимодействие:Риск развития серотонинергического синдрома увеличивают ингибиторы МАО, антидепрессанты, фуразолидон, прокарбазин, селегилин, триптофан. После отмены ингибиторов МАО назначение допускается не ранее чем через 14 дней, а после отмены флуоксетина только через 5 нед. Усиливает эффект алкоголя, препаратов, угнетающих функции ЦНС, гипогликемических средств и антикоагулянтов. Блокирует метаболизм трициклических и тетрациклических антидепрессантов. Повышает концентрацию лития в крови. Передозировка:Симптомы: ажитация, двигательное беспокойство, мания, судорожные припадки, нарушения сердечного ритма (в т.ч. тахикардия), тошнота, рвота.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия: поддержание сердечной деятельности и дыхания (при судорогах — диазепам). Способ применения и дозы:Внутрь. Начальная доза — 20 мг в первой половине дня; а затем (при необходимости) 40-60 мг/сут в 3 приема.
При булимическом неврозе: 60 мг/сут в 2-3 приема (в пожилом возрасте — 20 мг/сут).
Максимальная суточная доза — 80 мг. Меры предосторожности:С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Дата согласования описания:31.07.2001 | 
