Наименование: Диабрезид
Наименование (лат.): Diabrezide®
Действующее вещество: Гликлазид* (Gliclazide*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. 80 мг, уп. контурн. яч. 20, пач. картон. 2
ГР: 012892/01-2001 от 10/04/2001, Molteni Pharmaceuticals (Италия)
Срок хранения: 2 года
Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-30 °C
НД: 42-4026-01
EAN: 8024861000124
Классификация по МКБ-10:
[E11] Инсулиннезависимый сахарный диабет
Фармакологические группы:
Гипогликемические синтетические и другие средства
Классификация АТХ:
[A10BB09] Гликлазид
Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит гликлазида 80 мг; в коробке 2 блистера по 20 шт. Фармакологическое действие:Гипогликемическое. Повышает чувствительность тканей к инсулину и стимулирует секрецию инсулина поджелудочной железой, увеличивает активность гликогенсинтетазы. Фармакокинетика:Хорошо всасывается, биодоступность составляет 80%. После однократного приема в дозе 80 мг Cmax (3-8 мкг/мл) достигается через 2-4 (до 8) ч, через 24 ч снижается до уровня 2 мкг/мл. На 85-99% связывается белками плазмы (объем распределения — 13-24 л). T1/2 — 8-12 ч (у женщин и пожилых длительнее, чем у мужчин). Интенсивно метаболизируется в печени (окисление, глюкуронизация) до 7 неактивных метаболитов; 60-80% (в основном в виде метаболитов) в течение 96 ч выводится с мочой. Фармакодинамика:Вызывает гипогликемию, повышает толерантность к глюкозе, снижает повышение уровня сахара в крови после еды, тормозит агрегацию и адгезию тромбоцитов, активирует фибринолиз, улучшает микроциркуляцию. Клиническая фармакология:Эффект достигает максимума через 4-5 ч. Появление чрезмерной гипогликемии маловероятно. Снижает уровень бета-тромбоглобулина и оптимизирует соотношение тромбоксан A2 /6-кето-простагландин-F1, стимулирует синтез простациклина. Положительно влияет на соотношение липидов плазмы и липопротеинов, уменьшает вероятность и скорость развития микро- и макрососудистых осложнений при сахарном диабете. Показания:Инсулиннезависимый сахарный диабет (II типа). Противопоказания:Гиперчувствительность (в т.ч. к др. производным сульфонилмочевины, сульфаниламидам, тиазидам); сильные ожоги, травма, инфекция; кетоацидоз, острая и хроническая почечная недостаточность, заболевания печени, инсулинзависимый сахарный диабет, лихорадка, продолжительные тошнота и рвота. Применение при беременности и кормлении грудью:Не рекомендуется. Побочные действия:Гипогликемия, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, понос; сердцебиение, гипонатриемия, повышение активности печеночных трансаминаз, кожная сыпь, зуд. Взаимодействие:Эффекты, в т.ч. побочные (приливы крови к лицу и голове, угнетение ЦНС, судороги, тошнота) усиливают алкоголь, циметидин, ослабляют — ацетазоламид и метазоламид. Передозировка:Симптомы гипогликемии — холодный пот, тремор, холодная или бледная кожа, тахикардия, чувство голода, беспокойство, нарушение сознания, головокружение и др. В случае умеренной гипогликемии рекомендуется уменьшение дозы препарата. Способ применения и дозы:Внутрь, во время еды, в начальной суточной дозе — 40-80 мг ежедневно, во время завтрака, затем дозу постепенно увеличивают на 40-80 мг в неделю до нормализации уровня глюкозы в крови. Средняя суточная доза — 160-200 мг, максимальная — 320 мг в 1 или 2 приема. Пациентам с заболеваниями печени рекомендуется снижение дозы. Меры предосторожности:Для повышения эффективности лечения необходимо строго придерживаться диеты. Показано регулярное измерение уровня глюкозы: рекомендуемые показатели компенсации гликемия натощак (80-120 мг/дл), в ночное время (100-140 мг/дл) и уровень гликозилированного гемоглобина (менее 7%). Дата согласования описания:31.07.1998 |