Наименование: Диарол

Наименование (лат.): Diarol

Безрецептурный отпуск

Действующее вещество: Лоперамид* (Loperamide*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. 2 мг, бл. 6, кор. 1

ГР: 009350 от 31/03/1997, Four Ventures (США), Анн. 25/04/2002

Срок хранения: 2 года

Условия хранения: При температуре 15-25 °C

НД: 42-6866-97

EAN: 0362487107062

Классификация по МКБ-10:
[K59.1] Функциональная диарея

Фармакологические группы:
Противодиарейные средства

Состав и форма выпуска:1 каплета содержит лоперамида гидрохлорида 2 мг; в блистерах по 6 шт.

Фармакологическое действие:Антидиарейное. Агонист опиатных рецепторов кишечника.

Фармакодинамика:Снижает кишечную перистальтику, действуя на нервные окончания и/или интрамуральные ганглии кишечных стенок, стимулирует абсорбцию соли и воды. Не оказывает выраженного анальгезирующего влияния.

Показания:Диарея (острая и хроническая).

Противопоказания:Гиперчувствительность, диарея, сопровождающаяся повышенной температурой (более 38 °C), наличие слизи или крови в кале, возраст (до 6 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью:Только после консультации с врачом.

Побочные действия:Запор, тошнота, головокружение, аллергические реакции (требуют отмены препарата).

Взаимодействие:Атропин и другие холинолитические средства усиливают (взаимно) эффект.

Способ применения и дозы:Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет — по 2 каплеты после первого кишечного движения и по 1 каплете после каждого последующего, но не более 4 каплет в день.
Детям 9-11 лет (27-43 кг) — по 1 каплете после первого кишечного движения и по 1/2 каплеты после каждого последующего, но не более 3-х каплет в день; 6-8 лет (21-26 кг) — по 1 каплете после первого кишечного движения и по 1/2 каплеты после каждого последующего, но не более 2 каплет в день. Не применять более 2-х дней.

Меры предосторожности:С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями печени и больных, принимающих антибиотики. Во время лечения рекомендуется употреблять много жидкости, для профилактики обезвоживания. В случае передозировки необходимо обратиться к врачу.

Дата согласования описания:31.07.1997