Наименование: Дибикор

Наименование (лат.): Dibicor

Действующее вещество: Таурин* (Taurine*)

Группа: Лекарственные средства.

Производитель: ЦНКБ ФГУП по заказу ООО «ПИК-ФАРМА» (Россия)

Форма выпуска: табл. 250 мг, уп. контурн. яч. 10, пач. картон. 1

ГР: 001698/01 от 11/08/2006, ПИК-ФАРМА (Россия)

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре

НД: ФСП 42-0385-2401-02

Классификация по МКБ-10:
[E10] Инсулинзависимый сахарный диабет
[E11] Инсулиннезависимый сахарный диабет
[I50.9] Сердечная недостаточность неуточненная
[T46.0] Сердечными гликозидами и препаратами аналогичного действия

Фармакологические группы:
Другие метаболики

Классификация АТХ:
[C01EB] Прочие препараты для лечения заболеваний сердца

Состав и форма выпуска:Таблетки — 1 табл.
таурин — 0,25 г
— 0,5 г
вспомогательные вещества: МКЦ; крахмал картофельный; аэросил; кальция стеарат; желатин
в контурных ячейковых упаковках по 10 шт; в пачке картонной 1, 3 или 6 упаковок или в банках темного стекла по 30 или 60 шт.; в пачке картонной 1 банка.

Описание лекарственной формы:Таблетки белого или почти белого цвета с риской.

Фармакологическое действие:Метаболическое, кардиотропное, гипогликемическое.

Фармакокинетика:После однократного приема в дозе 0,5 г активное вещество (таурин) определяется в крови через 15-20 мин, C_max достигается через 1,5-2 ч. Полностью выводится из организма в течение суток.

Фармакодинамика:Eстественный продукт обмена серосодержащих аминокислот (цистеина, цистеамина, метионина). Обладает осморегуляторным и мембрано-протекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав клеточных мембран, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. Проявляет свойства тормозного нейромедиатора, обладает антистрессорным действием, регулирует высвобождение ГАМК, адреналина, пролактина (и других гормонов) и ответные реакции на них. Улучшает метаболические процессы в сердце, печени и в других органах и тканях.

Клиническая фармакология:При сердечно-сосудистой недостаточности уменьшает застойные явления в малом и большом круге кровообращения, снижает внутрисердечное диастолическое давление, увеличивает сократимость миокарда (повышает максимальную скорость сокращения и расслабления, улучшает индексы сократимости и релаксации).
Умеренно снижает АД у пациентов с артериальной гипертензией, но практически не изменяет его при сердечно-сосудистой недостаточности. Устраняет побочные явления при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов кальциевых каналов, повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках. При сахарном диабете через 2 нед после начала приема уменьшает уровень сахара в крови. Значительно снижает уровень триглицеридов и, в меньшей степени — холестерина. Достоверно и значительно понижает среднесуточную гликемию, амплитуду гликемических колебаний и глюкозурию. Снижает атерогенность липидов плазмы. При длительном применении (около 6 мес) улучшает микроциркуляцию в конъюнктиве глаза. На фоне хронических диффузных заболеваний печени увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза.

Показания:сердечно-сосудистая недостаточность разной этиологии;
интоксикация сердечными гликозидами;
сахарный диабет типа 1 и 2.

Противопоказания:Гиперчувствительность.

Побочные действия:Аллергические реакции на компоненты препарата.

Взаимодействие:Совместим с другими препаратами, усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов.

Способ применения и дозы:Внутрь, за 20 мин до еды.
При сердечной недостаточности — 0,25-0,5 г 2 раза в сутки (доза может быть увеличена до 2-3 г/сут или уменьшена до 0,125 г на прием), курс — 30 дней.
При сахарном диабете типа 2 — по 0,5 г 2 раза в сутки в качестве монотерапии или в сочетании с таблетированными сахароснижающими средствами.
При диабете типа 1 — по 0,5 г 2 раза в сутки в сочетании с инсулинотерапией в течение 3-6 мес.

Особые указания:Во время лечения следует уменьшить дозу сердечных гликозидов и блокаторов кальциевых каналов (иногда до 50%).
Клинические исследования безопасности и эффективности препарата у детей не проводились.

Дата согласования описания:14.07.2006

Производитель:ЦНКБ ФГУП по заказу ООО «ПИК-ФАРМА» (Россия)