Наименование: Дилцерен
Наименование (лат.): Dilceren
Жизненно-важный
Действующее вещество: Нимодипин* (Nimodipine*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. п.о. 30 мг, уп. контурн. яч. 10, кор. 5
ГР: 012133/01-2000 от 19/07/2000, Slovakofarma (Словацкая Республика), Анн. 11/10/2005
Срок хранения: 5 лет
Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C
НД: 42-10905-00
EAN: 8584005126702
Классификация по МКБ-10:
[F03] Деменция неуточненная
[F07.2] Постконтузионный синдром
[G43] Мигрень
[G45] Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
[I60] Субарахноидальное кровоизлияние
[I67.9] Цереброваскулярная болезнь неуточненная
[I69.0] Последствия субарахноидального кровоизлияния
Фармакологические группы:
Блокаторы кальциевых каналов
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Классификация АТХ:
[C08CA06] Нимодипин
Состав и форма выпуска:1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит нимодипина 30 мг и др. вспомогательные вещества — поливидон, МКЦ, кукурузный крахмал, стеарат кальция, тальк, полиэтиленгликоль, метоцел E5, двуокись титана; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 5 упаковок. Фармакологическое действие:Сосудорасширяющее (артериодилатирующее). Обладает преимущественным действием на сосуды головного мозга: оказывает сосудорасширяющее действие, предупреждает и купирует спазмы артерий, улучшает мозговое кровообращение. Фармакокинетика:Всасывается из ЖКТ на 50%. Подвергается интенсивному метаболизму при «первом прохождении» через печень (80-90%), биодоступность составляет 12%. Cmax достигается через 30 мин. Связывание с белками плазмы — 95%. Хорошо проникает через ГЭБ. Выводится почками (50%) и с желчью (30%). Показания:Спазм сосудов головного мозга (профилактика); ишемическое нарушение мозгового кровообращения, обусловленное субарахноидальным кровоизлиянием вследствие разрыва аневризмы (лечение) или травмы (профилактика); острые и хронические нарушения мозгового кровообращения; деменция; мигрень (профилактика). Противопоказания:Гиперчувствительность, отек мозга, повышение АД, тяжелые нарушения функции печени (в т.ч. при циррозе), беременность, кормление грудью. Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия:Со стороны нервной системы и органов чувств: расстройства сна, головная боль, головокружение, повышение психомоторной активности, депрессия, ощущение жара.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия, нарушения сердечного ритма, редко — тромбоцитопения.
Со стороны органов ЖКТ: диспептические явления.
Со стороны кожных покровов: покраснение лица, потливость. Взаимодействие:Антигипертензивные средства усиливают гипотензивное действие. Бета-адреноблокаторы (в/в введение) потенцируют гипотензию и повышают риск декомпенсации сердечной деятельности. Фенитоин, фенобарбитал или карбамазепин понижают концентрацию в плазме крови. Передозировка:Симптомы: гиперемия лица, головная боль, понижение АД, нарушения сердечного ритма, желудочно-кишечные расстройства, тошнота.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Способ применения и дозы:Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая жидкостью. Доза подбирается индивидуально.
При субарахноидальном кровоизлиянии: после курса инфузионной терапии — по 60 мг 6 раз в сутки в течение 14-21 сут, затем — по 30 мг 6 раз в сутки.
При острой ишемии мозга: после инфузионной терапии — по 30 мг 6 раз в сутки в течение 7 сут, затем — по 30 мг 3 раза в сутки.
При хронических нарушениях мозгового кровообращения, деменции и для профилактики приступов мигрени: по 30 мг (при необходимости по 60 мг) 3 раза в сутки. Меры предосторожности:Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Дата согласования описания:31.07.2001 | 
