Наименование: Доменан
Наименование (лат.): Domenan
Действующее вещество: Озагрел* (Ozagrel*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. п.о. 200 мг, бл. 10, кор. 10
ГР: 007011 от 25/01/1996, Kissei Pharmaceutical Co. (Япония), Анн. 21/02/2004
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте, при комнатной температуре. В светонепроницаемой упаковке.
НД: 42-5143-95
Классификация по МКБ-10:
[J45] Астма
Фармакологические группы:
Простагландины, тромбоксаны, лейкотриены и их антагонисты
Классификация АТХ:
[B01AC] Ингибиторы агрегации тромбоцитов (исключая гепарин)
Состав и форма выпуска:1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит озагрела гидрохлорида 100 или 200 мг; в коробке 10 блистеров по 10 шт. Фармакологическое действие:Противоаллергическое. Избирательно ингибирует циклооксигеназу, тромбоксан-синтетазу, снижает синтез тромбоксана A2. Фармакодинамика:Уменьшает проявления аллергических реакций в дыхательных путях (в т.ч. бронхоспазм); угнетает агрегацию тромбоцитов. Показания:Бронхиальная астма. Противопоказания:Гиперчувствительность. Побочные действия:Тошнота, рвота, боли в животе, запоры, головная боль, тахикардия, кровоточивость, боли в суставах; аллергические реакции (зуд, сыпь). Способ применения и дозы:Внутрь, по 1 табл. 2 раза в день (после завтрака и перед сном); суточная доза 400 мг. Меры предосторожности:При развитии аллергических реакций терапию необходимо прекратить. В случае отсутствия адекватного эффекта не следует применять в течение длительного времени. Рекомендуется с осторожностью комбинировать с противотромботическими (тиклопидин), фибринолитическими (урокиназа), антикоагулянтными (гепарин, варфарин) средствами и использовать при склонности к кровотечениям, в пожилом возрасте. При наступившей или предполагаемой беременности назначают только в случаях, когда терапевтическая польза для матери превышает возможный риск для плода. Во время лактации лучше избегать приема высоких доз (или отказаться от грудного вскармливания). Особые указания:Препарат не рекомендуется для купирования приступа бронхиальной астмы. Дата согласования описания:31.07.1998 |