Наименование: Доппельгерц Кардиовитал

Наименование (лат.): Doppelherz® Cardiovital

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. п.о. 300 мг, уп. контурн. яч. 10, пач. картон. 3

ГР: 016056/01 от 09/12/2004, Queisser Pharma GmbH & Co. KG (Германия)

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: В сухом месте, при температуре не выше 25 °C

НД: 42-13076-04

Классификация по МКБ-10:
[I50.9] Сердечная недостаточность неуточненная

Фармакологические группы:
Сердечные гликозиды и негликозидные кардиотонические средства

Состав и форма выпуска:Таблетки, покрытые оболочкой — 1 табл.
боярышника листьев с цветками сухой экстракт — 300 мг
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2, 3 или 5 упаковок.

Описание лекарственной формы:Двояковыпуклые, круглые, коричневые с темными вкраплениями таблетки, покрытые прозрачной оболочкой.

Фармакологическое действие:Кардиотоническое.

Фармакодинамика:Оказывает умеренное кардиотоническое действие, улучшая работу сердечной мышцы. Обладает спазмолитическими свойствами, избирательно расширяя коронарные сосуды и сосуды головного мозга, оказывает гипотензивное действие, способствует нормализации венозного давления. Проявляет седативные свойства.

Показания:В комплексной терапии хронической сердечной недостаточности I-II функционального класса по классификации NYHA.

Противопоказания:индивидуальная непереносимость;
беременность;
период лактации;
детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия:В отдельных случаях возможны аллергические реакции (крапивница, зуд). При длительном применении в больших дозах — брадикардия, артериальная гипотензия.

Взаимодействие:При комбинированном применении боярышника и сердечных гликозидов (строфантин, дигоксин и др.) происходит усиление кардиотонического эффекта.

Способ применения и дозы:Внутрь, по 1 табл. 2-3 раза в день. Курс лечения — 6 нед. Повторные курсы лечения возможны после консультации с врачом.

Дата согласования описания:28.04.2007