| Наименование: Эналаприл ГЕКСАЛ Наименование (лат.): Enalapril HEXAL Жизненно-важный
 Действующее вещество: Эналаприл* (Enalapril*) Группа: Лекарственные средства. Производитель: Salutas Pharma (Германия) Форма выпуска: табл.    10 мг, уп. контурн. яч. 10, кор. картон. 2 ГР:  012049/01 от 06/10/2006, Hexal AG (Германия) Цена:  ЖНВЛС:68.75р. Срок хранения: 3 года Условия хранения: Список Б. При температуре не выше 25 °C НД: 42-10774-00 EAN: 4030855038060 Классификация по МКБ-10:[I10-I15] БОЛЕЗНИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕСЯ ПОВЫШЕННЫМ КРОВЯНЫМ ДАВЛЕНИЕМ
 [I50.9] Сердечная недостаточность неуточненная
 
 Фармакологические группы:Ингибиторы АПФ
 
 Классификация АТХ:[C09AA02] Эналаприл
 
 Состав и форма выпуска:Таблетки — 1 табл.эналаприла малеат — 5 мг
 вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза; лактоза; магния стеарат; крахмал кукурузный; натрия гидрокарбонат; тальк
 в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в коробке 2, 3 или 5 упаковок.
 Таблетки — 1 табл.
 эналаприла малеат — 10 мг
 вспомогательные вещества: лактоза; магния стеарат; крахмал кукурузный; натрия гидрокарбонат; тальк; краситель E172
 в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в коробке 2, 3 или 5 упаковок.
 Таблетки — 1 табл.
 эналаприла малеат — 20 мг
 вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат; лактозы моногидрат; крахмал кукурузный; тальк; магния стеарат; оксид железа красный; гидрат оксида железа желтого; очищенная вода; этанол 96%
 в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в коробке 2, 3 или 5 упаковок.
 Фармакологическое действие:Гипотензивное, сосудорасширяющее. Показания:Артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии). Противопоказания:Повышенная чувствительность к препарату и к другим ингибиторам АПФ, ангионевротический отек в анамнезе, стеноз (односторонний или двусторонний) почечных артерий, заболевания печени или почек, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст. Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия:Большинство побочных эффектов носят временный характер и не требуют отмены приема препарата.Дыхательная система: сухой кашель, боль в горле, охриплость. Редко — удушье, синусит, ринит.
 Кожа, сосуды: редко — аллергические кожные реакции, такие как кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, гиперемия кожи лица, а также ангионевротическии отек лица, губ, языка, гортани и конечностей. Имеются единичные сообщения о развитии сложного симптомокомплекса, включающего лихорадку, серозит, васкулит, миалгию/миозит, артрит, позитивный тест на антинуклеарные антитела, повышение СОЭ, эозинофилию и лейкоцитоз.
 Сердечно-сосудистая система: в начале терапии возможна артериальная гипотензия (в т.ч. ортостатическая), головокружение, слабость, нарушение зрения и очень редко — боли в груди, сердцебиение, обмороки. В редких случаях у больных, относящихся к группе риска, развивается острый инфаркт миокарда или инсульт.
 ЖКТ/печень: редко — тошнота, боли в эпигастральной области, нарушение пищеварения, рвота, диарея, запоры и потеря аппетита. Очень редко — печеночная недостаточность, гепатит, желтуха, боли в области живота, повышение активности печеночных трансаминаз и билирубина в плазме (эти изменения носят обратимый характер и нормализуются после отмены приема препарата).
 Нервная система: в редких случаях могут появляться головные боли, усталость, оглушенность; крайне редко — депрессия, нарушение сна, периферическая нейропатия и парестезия, мышечные судороги, нервозность, шум в ушах и расплывчатость зрения. Данные нарушения носят временный характер и нормализуются после отмены приема препарата.
 Почки: редко — нарушения функции почек, протеинурия, развитие гиперкалиемии и гипонатриемии (эти явления носят временный характер и нормализуются после отмены приема препарата).
 Репродуктивная система: очень редко при использовании в высоких дозах — импотенция.
 Лабораторные параметры: возможно снижение уровня гемоглобина, гематокрита и количества тромбоцитов. В очень редких случаях, особенно у пациентов с нарушенной функцией почек, диффузными заболеваниями соединительной ткани, или при проведении одновременной терапии аллопуринолом, новокаинамидом или иммуносупрессорами, возможно развитие анемии, тромбоцитопении, нейропатии, эозинофилии; в единичных случаях — агранулоцитоз или панцитопения. Необходимо регулярно контролировать величины перечисленных выше лабораторных параметров до начала и в ходе лечения, особенно у пациентов группы риска.
 В результате лечения эналаприлом возможно развитие индивидуальных реакций, которые могут нарушить способность пациента к активному участию в дорожно-транспортном движении, что следует иметь в виду также при обслуживании машин и при работе с приборами, требующими повышенного внимания. Данные явления усиливаются при увеличении дозы и при приеме алкоголя.
 Взаимодействие:Алкоголь: усиление эффекта алкоголя.Аллопуринол: уменьшение числа лейкоцитов в крови, лейкопения.
 Анальгетики, НПВС (например ацетилсалициловая кислота, индометацин): возможно ослабление гипотензивного эффекта эналаприла.
 Антигипертензивные средства: усиление гипотензивного эффекта эналаприла, в особенности при одновременном приеме диуретиков.
 Средства для анестезии и наркозные средства: усиление снижения АД.
 Калий, калийсберегающие диуретики (особенно спиронолактон, амилорид, триамтерен), а также другие средства, например гепарин: повышение уровня калия в сыворотке.
 Поваренная соль: ослабление антигипертензивного эффекта.
 Литий: повышение уровня лития в сыворотке крови (необходим регулярный контроль содержания лития).
 Пероральные антидиабетические средства, инсулин: в редких случаях возможно усиление гипогликемического эффекта пероральных сахароснижающих средств (производные сульфонилмочевины/бигуанидов) и инсулина. В таких случаях требуется уменьшение дозы сахароснижающих средств.
 Новокаинамид: уменьшение числа лейкоцитов в крови, лейкопения.
 Цитостатики, иммуносупрессоры, системные кортикостероиды: уменьшение числа лейкоцитов в крови, лейкопения.
 Эналаприл нельзя применять пациентам, находящимся на диализе с использованием полиакрилонитроновых мембран AN 69, в связи с вероятностью развития анафилактических реакций.
 Передозировка:Симптомы: артериальная гипотензия, брадикардия.Лечение: промывание желудка, в/в инфузии изотонического раствора, при необходимости — гемодиализ.
 Способ применения и дозы:Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости (утром или в 2 приема — утром и вечером).Возможно применение в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами, особенно с диуретиками.
 Артериальная гипертензия: начальная доза — 5 мг утром. Если при приеме этой дозы величина АД не нормализуется, дневную дозу увеличивают до 10 мг. Увеличивают дозы постепенно, в течение 3 нед.
 Поддерживающая доза — 10 мг в день. Максимальная суточная доза — не более 40 мг.
 Сердечная недостаточность (в качестве дополнительной терапии вместе с диуретиками и препаратами наперстянки): начальная доза — 2,5 мг утром. Увеличивают дозу постепенно, в зависимости от состояния пациента.
 Поддерживающая доза — 5-10 мг в день.
 Максимальная суточная доза — не более 20 мг.
 Пациентам с умеренным нарушением функции почек (Cl креатинина 30-60 мл/мин) и в возрасте старше 65 лет: начальная доза — 2,5 мг утром.
 Поддерживающая доза — 5-10 мг в день.
 Максимальная суточная доза — не более 20 мг.
 Пациентам с выраженными нарушениями функции почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин) и находящимся на гемодиализе: начальная доза — 2,5 мг в день.
 Пациенты, находящиеся на гемодиализе, должны принимать препарат после диализа.
 Поддерживающая доза — 5 мг в день.
 Максимальная суточная доза — не более 10 мг.
 Особые указания:Перед началом приема препарата следует проверить функцию почек.Пациентам с нарушенной функцией почек следует уменьшить разовую дозу, либо увеличить интервалы между приемами препарата.
 До начала и во время лечения следует контролировать уровень АД и проводить анализ лабораторных параметров, особенно при потере солей и/или жидкости, нарушенной функции почек, тяжелой или ренальной гипертензии, сердечной недостаточности и в возрасте старше 65 лет. В случае предшествующего лечения диуретиками, в частности у больных с хронической сердечной недостаточностью, повышается риск развития ортостатической гипотензии, поэтому перед началом лечения эналаприлом необходимо компенсировать потерю жидкостей и солей.
 При развитии артериальной гипотензии следует придать больному горизонтальное положение с приподнятыми ногами и в случае необходимости ввести в/в физиологический раствор.
 У некоторых пациентов с двусторонним стенозом артерии почек или стенозом артерии единственной почки наблюдалось повышение содержания мочевины в крови и креатинина в сыворотке. Изменения носили обратимый характер и показатели возвращались к норме после прекращения лечения.
 Дата согласования описания:06.06.2006 Производитель:Salutas Pharma (Германия) |