Наименование: Энам
Наименование (лат.): Enam
Жизненно-важный
Действующее вещество: Эналаприл* (Enalapril*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. 20 мг, уп. контурн. б/яч. 10, пач. картон. 2
ГР: 014189/01-2002 от 01/07/2002, Dr. Reddy\'s Laboratories Ltd. (Индия)
Срок хранения: 2 года
Условия хранения: Список Б. При температуре не выше 25 °C
EAN: 8901148024014
Классификация по МКБ-10:
[I10-I15] БОЛЕЗНИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕСЯ ПОВЫШЕННЫМ КРОВЯНЫМ ДАВЛЕНИЕМ [I21] Острый инфаркт миокарда [I50.9] Сердечная недостаточность неуточненная [N08.3] Гломерулярные поражения при сахарном диабете (E10-E14+ с общим четвертым знаком .2)
Фармакологические группы:
Ингибиторы АПФ
Классификация АТХ:
[C09AA02] Эналаприл
Состав и форма выпуска:Таблетки — 1 табл.
эналаприла малеат — 2,5 мг
— 5 мг
— 10 мг
— 20 мг
в контурной безъячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2 упаковки. Фармакологическое действие:Гипотензивное. Блокирует АПФ, подавляет образование ангиотензина II из ангиотензина I. Фармакодинамика:Уменьшает ОПСС и АД, а также давление в правом предсердии и малом круге кровообращения; уменьшает пред- и постнагрузку. Показания:Артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, диабетическая нефропатия. Противопоказания:Гиперчувствительность, двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки, беременность, кормление грудью, детский возраст. Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия:Сухой кашель, диспептические расстройства, головная боль, беспокойство, гипотензия, аллергические реакции. Способ применения и дозы:Внутрь, независимо от времени приема пищи.
Пациентам, не получающим диуретики, начальная доза — 5 мг/сут, затем доза подбирается индивидуально, обычно — 10-40 мг/сут в 1 или 2 приема.
Пациентам, получающим диуретики, для профилактики артериальной гипотензии за 1-2 дня до назначения терапии диуретик следует отменить. В случае невозможности отмены диуретика рекомендуемая начальная доза — 2,5 мг.
При хронической сердечной недостаточности и диабетической нефропатии начальная доза — 2,5 мг 1 раз в сутки, затем по 2,5 мг 2 раза в сутки в течение 3-4 дней (под постоянным контролем АД).
Начиная со 2 нед, дозу при необходимости увеличивают до 10 мг 1 раз в сутки, на 3-4 нед дозу увеличивают до 20 мг в 1 или 2 приема, если сАД не ниже 100 мм рт.ст. Максимальная суточная доза — 40 мг.
При почечной недостаточности: при Cl креатинина более 30 мл/мин — обычная дозировка, менее 30 мл/мин — начальная доза не более 2,5 мг/сут. Далее подбор дозы осуществляется индивидуально под контролем креатинина и электролитов крови. Для пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная доза и доза в дни диализа не должна превышать 2,5 мг/сут. Дата согласования описания:14.07.2004 |