Наименование: Эстулик
Наименование (лат.): Estulic®
Действующее вещество: Гуанфацин* (Guanfacine*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. 1 мг, бл. 10, пач. картон. 2
ГР: 014629/01-2002 от 15/12/2002, Egis (Венгрия)
Срок хранения: 3 года
Условия хранения: Список Б. При температуре 15-25 °C
НД: 42-1573-02
EAN: 5995327378060
Классификация по МКБ-10:
[I10-I15] БОЛЕЗНИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕСЯ ПОВЫШЕННЫМ КРОВЯНЫМ ДАВЛЕНИЕМ
Фармакологические группы:
Альфа-адреномиметики
Классификация АТХ:
[C02AC02] Гуанфацин
Состав и форма выпуска:Таблетки — 1 табл.
гуанфацин — 1 мг
(в виде гуанфацина гидрохлорида 1,15 мг)
вспомогательные вещества: МКЦ; лактоза; поливидон; стеариновая кислота
в блистере 10 шт.; в пачке картонной 2 блистера. Описание лекарственной формы:Круглые плоские таблетки белого или почти белого цвета, без или почти без запаха, с фаской, на одной стороне таблетки риска, на другой гравировка «Е». Фармакологическое действие:Гипотензивное. Стимулирует центральные альфа2-адренорецепторы, угнетает тонус симпатической нервной системы. Понижает ОПСС и АД. Механизм регуляции АД не изменяется ни в покое, ни во время физической нагрузки. Активность ренина плазмы крови уменьшается. Фармакокинетика:Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы — 60%. Cmax в плазме достигается через 4 ч после приема. Метаболизируется в печени. T1/2 — 18 ч. Выводится почками в неизмененном виде. Показания:Артериальная гипертензия. Противопоказания:Гиперчувствительность, AV блокада II и III степени, депрессия, выраженная брадикардия, одновременный прием трициклических антидепрессантов, беременность, кормление грудью. Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия:В начале лечения в больших дозах или при быстром увеличении дозы — сонливость, головокружение, головная боль, сухость во рту, седативный эффект, брадикардия, слабость, бессонница, ортостатическая гипотензия.
Редко — потеря аппетита, запор, тошнота, импотенция, понижение либидо, уменьшение желудочной секреции, заложенность носа. Взаимодействие:Симпатомиметики и альфа-адреноблокаторы (фентоламин, иохимбин) ослабляют эффект, диуретики, бета-адреноблокаторы, периферические вазодилататоры — усиливают. При сочетании с бета-адреноблокаторами (за исключением препаратов, обладающих внутренней симпатомиметической активностью) повышается риск возникновения брадикардии. Усиливает седативный эффект антипсихотических средств. Передозировка:Симптомы: сонливость, артериальная гипотензия, брадикардия.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия, интенсивное наблюдение за больным. Гемодиализ неэффективен. Способ применения и дозы:Внутрь. В большинстве случаев терапевтический эффект (снижение АД) достигается при однократном назначении препарата перед сном в дозе 0,5-1 мг (1/2-1 табл.) в день. При необходимости суточную дозу увеличивают на 0,5-1 мг каждую неделю до достижения желаемого уровня понижения АД. Средняя суточная доза — 2-3 мг. Максимальная суточная доза — 4-6 мг. Эстулик применяется как в монотерапии, так и в сочетании с диуретиками. При тяжелой артериальной гипертензии комбинация Эстулик плюс диуретик может быть дополнена бета-адреноблокаторами с внутренней симпатомиметической активностью (пиндолол, окспренолол) или сосудорасширяющими средствами.
Сопутствующее применение бета-адреноблокаторов может уменьшать ЧСС до нежелательного уровня. Это возникает реже при использовании бета-адреноблокаторов с частичной агонистической активностью.
У больных с выраженными нарушениями функции почек, не подвергающихся гемодиализу, суточная доза должна быть снижена. Эстулик, благодаря своим свойствам, хорошо переносится даже больными артериальной гипертензией с сопутствующими обструктивными заболеваниями легких, недостаточностью функции сердца или почек и при AV блокаде I степени. Меры предосторожности:С осторожностью назначают при нарушении мозгового или коронарного кровообращения, особенно перенесшим мозговой инсульт или инфаркт. Отмену препарата производят постепенно. Не рекомендуется назначать детям до 18 лет из-за отсутствия клинических данных. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Дата согласования описания:27.06.2006 | 
