Наименование: Ферроплекс

Наименование (лат.): Ferroplex

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: драже бан. 100, кор. 1

ГР: 013696/01-2002 от 06/02/2002, Biogal (Венгрия)

Срок хранения: 5 лет

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C

НД: 42-151-01

EAN: 5995377213007

Классификация по МКБ-10:
[D50.9] Железодефицитная анемия неуточненная
[E61.1] Недостаточность железа

Фармакологические группы:
Стимуляторы гемопоэза
Макро- и микроэлементы

Классификация АТХ:
[B03AE10] Препараты железа в комбинации с другими препаратами

Состав и форма выпуска:Драже — 1 драже
железа сульфат — 50 мг
аскорбиновая кислота — 30 мг
вспомогательные вещества: картофельный крахмал; желатин; стеарин; гуммиарабик; тальк; окись магния; растительное масло; лактоза; сахароза
в банках по 100 шт.; в коробке 1 банка.

Описание лекарственной формы:Драже двояковыпуклой формы белого или серовато-белого цвета.

Фармакологическое действие:Противоанемическое. Обеспечивает потребность организма в железе; повышает его абсорбцию (витамин C).

Показания:Дефицит железа и железодефицитные анемии различного генеза (гипохромная анемия, хронический гастрит, состояние после резекции желудка, острые и хронические кровотечения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки). Профилактика железодефицитной анемии у беременных женщин и новорожденных детей; гипохромной анемии и снижения сопротивляемости к инфекциям у детей и подростков.

Противопоказания:Заболевания, сопровождающиеся накоплением железа в организме: апластическая и гемолитическая анемии, гемохроматоз, трансфузионный сидероз.

Побочные действия:Со стороны органов ЖКТ: анорексия, тошнота, рвота, диарея.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Взаимодействие:Нарушает абсорбцию в ЖКТ тетрациклинов. Всасывание увеличивает аскорбиновая кислота, снижают — антациды. Хлорамфеникол замедляет развитие эффекта (стимуляцию эритропоэза).

Способ применения и дозы:Внутрь, после еды. Взрослым — по 3 драже 2 раза в сутки, детям 4-12 лет — по 3 драже 1 раз в сутки. Длительность терапии определяется врачом индивидуально.

Дата согласования описания:21.07.2004