Наименование: Ферровир

Наименование (лат.): Ferrovir

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: р-р для в/м введ. 15 мг/мл, фл. 5 мл, пач. картон. 5

ГР: 000630/01-2001 от 26/09/2001, Техномедсервис (Россия)

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: Список А. В защищенном от света месте, при температуре 4-20 °C

НД: ФСП 42-0302-1400-01

Классификация по МКБ-10:
[A84] Клещевой вирусный энцефалит
[B00.9] Герпетическая инфекция неуточненная
[B18.2] Хронический вирусный гепатит C
[B20-B24] БОЛЕЗНЬ, ВЫЗВАННАЯ ВИРУСОМ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА [ВИЧ]

Фармакологические группы:
Иммуномодуляторы

Классификация АТХ:
[L03A] Иммуностимуляторы

Состав и форма выпуска:Раствор для внутримышечного введения 1,5% — 1 мл
комплекс натрия дезоксирибонуклеата с железом — 0,015 г
в т.ч.:
натрия дезоксирибонуклеат — 0,0145-0,0165 г
железо — 0,002-0,006 г
вспомогательные вещества: вода для инъекций
во флаконах по 5 мл; в пачке картонной 5 флаконов.

Описание лекарственной формы:Прозрачная жидкость желтого цвета, без посторонних включений.

Характеристика:Вытяжка из молок осетровых или лососевых рыб (очищенная и стандартизованная комплексная соль дезоксирибонуклеата натрия с железом).

Фармакологическое действие:Иммуномодулирующее, противовирусное.

Фармакокинетика:При в/м введении быстро всасывается и распределяется в органах и тканях с участием эндолимфатического пути транспорта; обладает высокой тропностью к органам кроветворной системы; принимает активное участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. В процессе ежедневного курсового применения обладает свойством кумулироваться в органах и тканях. Время достижения C_max составляет 0,5 ч (затем начинается снижение концентрации препарата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях). T₁/2 — 36 ч. При многократном введении (каждые 24 ч в течение 4 сут) наблюдается накопление препарата в селезенке, лимфоузлах и костном мозге (после пятого введения концентрация препарата во всех органах и тканях не повышается, наблюдается ее постепенное снижение). Выводится из организма в виде метаболитов, преимущественно с мочой и частично с калом. Среднее время удержания препарата в органах и тканях — 72 ч.

Фармакодинамика:Активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет. Проявляет противовирусное действие по отношению к РНК- и ДНК-содержащим вирусам.
Курсовое применение (в течение 14 дней) при терапии СПИД/ВИЧ-инфекции повышает уровень CD₄⁺ лимфоцитов в крови. Это повышение продолжается в течение 1-1,5 мес после окончания курса лечения. Одновременно снижается вирусная нагрузка в организме, что выражается в понижении концентрации РНК ВИЧ в сравнении с исходным уровнем.
При рецидивирующей герпетической инфекции сокращается продолжительность рецидива и наступает длительная ремиссия после 10-дневного курсового лечения.
В комплексном лечении больных хроническим гепатитом C способствует улучшению переносимости лечения (уменьшение головокружения, тошноты и т.д.), снижению репликативной активности вируса HCV всех генотипов и переводит процесс в латентную фазу с восстановлением клеток печени и отсутствием вирусной репликации. Активен при наличии вирусов основного и оппортунистического заболеваний. Химиотерапевтический индекс препарата — более 20.

Показания:В составе комбинированной терапии:
ВИЧ-инфекции, в т.ч. в сочетании с гепатитом С или с рецидивирующей герпетической инфекцией;
СПИДа;
клещевого энцефалита;
гепатита C;
герпеса.

Противопоказания:гиперчувствительность;
беременность;
лактация;
детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия:Возможно кратковременное повышение температуры тела (до 38 °C), гиперемия и болезненность в месте инъекции.

Взаимодействие:Умеренно потенцирует действие антикоагулянтов. В комплексной терапии снижает токсичность и негативное воздействие применяемых препаратов (головная боль, тошнота и т.д.)

Передозировка:Негативных последствий не выявлено.

Способ применения и дозы:В/м, медленно, в течение 1-2 мин. ВИЧ-инфекция или СПИД — по 5 мл 1,5% раствора для инъекций (75 мг в пересчете на сухое вещество) 2 раза в сутки (150 мг) в течение 14 дней. При необходимости — повторно через 1-1,5 мес.
Герпетическая инфекция. По 5 мл 1,5% раствора 2 раза в сутки в течение 10 дней.
Гепатит C. По 5 мл 1,5% раствора 2 раза в сутки в течение 14 дней. В последующие 14 дней — в той же суточной дозе через день.
Клещевой энцефалит. По 5 мл 1,5% раствора 2 раза в сутки в течение 5-10 дней.

Меры предосторожности:В/в введение препарата не допускается.

Особые указания:Раствор для инъекций следует использовать сразу после вскрытия флакона. Не допускается хранение вскрытых флаконов.

Дата согласования описания:09.03.2007