Наименование: Флюанксол
Наименование (лат.): Fluanxol®
Жизненно-важный
Действующее вещество: Флупентиксол* (Flupentixol*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: капли для приема внутрь 100 мг/мл, фл.-кап. 10 мл, кор. 1
ГР: 009784 от 16/10/1997, Lundbeck (Дания), Анн. 12/07/2004
Срок хранения: 4,5 года
Условия хранения: Список Б. При температуре не выше 25 °C
НД: 42-4702-95
EAN: 5702157120550
Классификация по МКБ-10:
[F10.2] Синдром зависимости
[F10.3] Абстинентное состояние
[F20] Шизофрения
[F22] Хронические бредовые расстройства
[F29] Неорганический психоз неуточненный
[F70-F79] УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ
[R44.3] Галлюцинации неуточненные
[R45.3] Деморализация и апатия
[R46.4] Заторможенность и замедленная реакция
Фармакологические группы:
Нейролептики
Классификация АТХ:
[N05AF01] Флупентиксол
Состав и форма выпуска:1 капля раствора для приема внутрь содержит флупентиксола гидрохлорида 4 мг; в упаковке флакон-капельница 10 мл. Фармакологическое действие:Нейролептическое. Блокирует серотониновые (S-HT2) дофаминовые (Д1, Д2) рецепторы. Фармакокинетика:Всасывается достаточно быстро. Биодоступность около 40%. Cmax достигается через 3-6 ч. Проходит через ГЭБ и плацентарный барьер, в незначительных количествах обнаруживается в грудном молоке. В печени образует неактивные метаболиты. Экскретируется с фекалиями, частично — с мочой. Т1/2 — 35 ч. Фармакодинамика:Обладает выраженными антипсихотическими и анксиолитическими свойствами, антиаутистическим и активирующим компонентами. Показания:В средних дозах (4-40 мг/сут): психотические состояния с преобладанием галлюцинаторно-параноидальной симптоматики и нарушений мышления, сопровождающиеся апатией, анергией и аутизмом.
В высоких дозах (40-150 мг/сут): острые и хронические психозы, в т.ч. шизофрения, резистентные к терапии, алкогольный абстинентный синдром. Противопоказания:Гиперчувствительность, тяжелое токсическое угнетение функции ЦНС и коматозные состояния любой этиологии, нарушение функции печени и почек, злокачественный нейролептический синдром, центральная гипертермия и токсический агранулоцитоз в анамнезе, паркинсонизм, острые лихорадочные состояния, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают). Побочные действия:Со стороны ЦНС: экстрапирамидные нарушения (особенно в начале лечения), поздняя дискинезия (редко), транзиторная бессонница, седативный эффект (при больших дозировках).
Прочие: незначительные изменения печеночных проб, злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, ригидность мышц, нарушение сознания в сочетании с дисфункцией вегетативной нервной системы: лабильность АД, тахикардия, повышенное потоотделение). Взаимодействие:Усиливает эффект алкоголя, барбитуратов и других средств, угнетающих ЦНС, ослабляет — леводопы и адреномиметиков. Метоклопрамид и пиперазин увеличивают риск развития экстрапирамидных нарушений. Блокирует гипотензивное действие симпатолитиков (гуанетидина и др.). Передозировка:Симптомы: сонливость, гипо- или гипертермия, гипотензия, экстрапирамидные нарушения, судороги, шок, кома.
Лечение: промывание желудка (сорбенты), нормализация функций дыхательной и сердечно-сосудистой системы (не следует использовать адреналин, т.к. он вызывает гипотензию); при судорогах — диазепам, экстрапирамидных расстройствах — антихолинергические препараты центрального действия. Способ применения и дозы:Внутрь, смешивая с водой, апельсиновым или яблочным соком. Средняя доза — 4-40 мг/сут. Первоначальная суточная доза — 4-16 мг (1-4 капли/сут), может быть разделена на 2-3 приема. При необходимости дозу увеличивают до 40 мг/сут (10 капель/сут). Поддерживающая доза — 4-20 мг/сут (однократная утренняя доза).
Высокие дозы — 40-150 мг/сут. Суточная доза зависит от тяжести заболевания, степени резистентности к терапии, возраста и массы тела больного. Схема назначения: в начале терапии — 4 раза/сут, затем — 1-3 раза/сут. Меры предосторожности:С осторожностью назначают при судорожном синдроме, хроническом гепатите, сердечно-сосудистой патологии. Прекращать прием следует постепенно. Длительное применение (особенно больших доз) требует постоянного наблюдения за больным. При назначении недостаточно высоких доз пациентам с возбуждением или гиперактивностью возможно обострение симптоматики (активирующий компонент). Дата согласования описания:31.07.1999 | 
