Наименование: Флюанксол
Наименование (лат.): Fluanxol®
Жизненно-важный
Действующее вещество: Флупентиксол* (Flupentixol*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: р-р для в/м введ. масл. 20 мг/мл, амп. 1 мл, кор. 10
ГР: 012625/02-2001 от 25/01/2001, Lundbeck (Дания)
Срок хранения: 4 года
Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте, при комнатной температуре
НД: 42-4739-00
EAN: 5702157120055
Классификация по МКБ-10:
[F20] Шизофрения [F22] Хронические бредовые расстройства [F29] Неорганический психоз неуточненный [F70-F79] УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ [R44.3] Галлюцинации неуточненные [R45.3] Деморализация и апатия [R46.4] Заторможенность и замедленная реакция
Фармакологические группы:
Нейролептики
Классификация АТХ:
[N05AF01] Флупентиксол
Состав и форма выпуска:1 мл раствора для инъекций депо содержит флупентиксола деканоата (в растительном масле Viscoleo) 20 или 100 мг; в упаковке 10 ампул по 1 мл. Фармакологическое действие:Нейролептическое, антипсихотическое, антидепрессивное, анксиолитическое, седативное. Блокирует дофаминовые рецепторы головного мозга. Показания:Психотические состояния с преобладанием галлюцинаторной симптоматики, параноидального бреда, нарушений мышления, сопровождающиеся апатией, анергией, аутизмом. Противопоказания:Острое отравление алкоголем, барбитуратами, опиатами; коматозные состояния, возбуждение, гиперактивность, беременность. Применение при беременности и кормлении грудью:Кормящие матери должны прекратить грудное вскармливание. Побочные действия:Возможны экстрапирамидные расстройства, поздняя дискинезия, бессонница или сонливость, злокачественный нейролептический синдром, изменения печеночных проб (в высоких дозах). Взаимодействие:Усиливает эффект алкоголя, барбитуратов и др. средств, угнетающих ЦНС, снижает — леводопы и др. адренергических веществ. Ослабляет гипотензивное действие гуанетидина и его аналогов. Риск развития экстрапирамидных расстройств увеличивают метоклопрамид и пиперазин. Фармацевтически несовместим с др. жидкостями для инъекций (кроме Клопиксола-Акуфаз, т.н. ко-инъекция). Способ применения и дозы:В/м, в верхний наружный квадрант ягодичной области. Дозировка и интервал между инъекциями определяются индивидуально в соответствии с терапевтическим эффектом. Флюанксол депо 20 мг/мл: для поддерживающей терапии — обычно по 20-40 мг (1-2 мл) каждые 2-4 нед; при необходимости — в более высоких дозах или через более короткие интервалы; при объеме раствора (20 мг/мл) более 2-3 мл за 1 инъекцию рекомендуется использовать раствор с большей концентрацией (100 мг/мл). Флюанксол депо 100 мг/мл: по 50-200 мг (0,5-2 мл) каждые 2-4 нед; при обострении, остром рецидиве заболевания — по 400 мг однократно с интервалами в 2 или 1 нед; после купирования острой симптоматики постепенно снижают до поддерживающей дозы — обычно по 20-200 мг каждые 2-4 нед. При переходе от перорального Флюанксола на поддерживающую терапию Флюанксолом депо необходимо пероральную суточную дозу (в мг) умножить на 4. В/м вводят дозу 1 раз в 2 нед; во время первой недели пероральный прием продолжают, но в уменьшенной дозировке. Меры предосторожности:С осторожностью назначают при судорожном синдроме, хроническом гепатите, сердечно-сосудистых заболеваниях; лицам, управляющим автомобилем или др. механизмами (особенно в начале лечения). При предварительном лечении нейролептиками или транквилизаторами (с седативным действием) их прием следует прекращать постепенно. При длительной терапии, особенно большими дозами, необходим тщательный контроль за состоянием пациентов. Дата согласования описания:31.07.1999 |