Наименование: Фуросемид
Наименование (лат.): Furosemide
Жизненно-важный
Действующее вещество: Фуросемид* (Furosemide*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. 40 мг, бан. 50, пач. картон. 1
ГР: 015090/02 от 24/11/2003, Борисовский ЗМП (Республика Беларусь)
Срок хранения: 2 года
Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C
НД: 42-7588-02
EAN: 4810201004327
Классификация по МКБ-10:
[G93.6] Отек мозга
[I10-I15] БОЛЕЗНИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕСЯ ПОВЫШЕННЫМ КРОВЯНЫМ ДАВЛЕНИЕМ
[I50] Сердечная недостаточность
[J81] Легочный отек
[N17] Острая почечная недостаточность
[N18] Хроническая почечная недостаточность
[O15] Эклампсия
[R60] Отек, не классифицированный в других рубриках
[T36-T50] ОТРАВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕДИКАМЕНТАМИ И БИОЛОГИЧЕСКИМИ ВЕЩЕСТВАМИ
Фармакологические группы:
Диуретики
Классификация АТХ:
[C03CA01] Furosemide
Состав и форма выпуска:1 ампула с 2 мл раствора для инъекций содержит фуросемида 20 мг; в коробке 10 шт.
1 таблетка — 40 мг; в банке 50 шт. Фармакологическое действие:Диуретическое, гипотензивное. Показания:Отечные синдромы (застойная сердечная недостаточность, цирроз печени, портальная гипертензия, почечная недостаточность, отек легких и мозга), эклампсия, интоксикация барбитуратами, гипертонический криз, артериальная гипертензия. Противопоказания:Гипокалиемия, почечная кома, сахарный диабет, подагра, непроходимость мочевых путей, беременность (первая половина). Побочные действия:Тошнота, понос, гипотония, гиперемия кожи, зуд, шум в ушах, головокружение, депрессия, мышечная слабость, судороги, жажда, гипокалиемия, гипергликемия, урикозурия. Взаимодействие:Препарат можно применять с АКТГ и кортикостероидами. Не сочетать с цефалоспоринами и гентамицином. Проводить лечение на фоне диеты богатой калием или с применением солей калия. Способ применения и дозы:В/м или в/в струйно, 40-120 мг ежедневно.
Внутрь, во время или после еды, по 40 мг в день, утром, при необходимости — 80-160 мг 1-2 раза в день. При тяжелой почечной недостаточности — 240-320 мг/сут. Дата согласования описания:31.07.1995 | 
