Наименование: Гастрик

Наименование (лат.): Gastrik

Безрецептурный отпуск

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. жев. фл. ПЭ 60, пач. картон. 1

ГР: 013231/01-2001 от 24/07/2001, Unipharm, Inc. (США), Анн. 24/07/2006

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: В сухом месте, при температуре 10-30 °C

НД: 42-11674-01

Классификация по МКБ-10:
[K29.5] Хронический гастрит неуточненный
[K29.6] Другие гастриты
[R12] Изжога

Фармакологические группы:
Антациды и адсорбенты

Классификация АТХ:
[A02A] Антациды

Состав и форма выпуска:1 жевательная таблетка содержит кальция 500 мг (кальция карбоната 1250 мг) и магния 50 мг (магния гидроксида 122 мг); в полиэтиленовых флаконах по 30, 60, 75 или 100 шт., в картонной пачке 1 флакон.

Фармакологическое действие:Антацидное. Нейтрализует соляную кислоту и уменьшает кислотность желудочного сока. Стабилизирует pH в желудке на уровне 3,5 в течение длительного времени.

Показания:Хронический гастрит с нормальной и повышенной секрецией; гиперацидность желудочного сока.

Противопоказания:Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции почек, гиперкальциемия, гиперкальциурия.

Применение при беременности и кормлении грудью:Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Побочные действия:Аллергические реакции, изменение консистенции стула, увеличение содержания кальция в крови и моче (у больных с почечной недостаточностью).

Взаимодействие:Снижает эффект тетрациклина, дигоксина и пероральных препаратов железа (требуется 2 ч интервал между приемом). Снижает концентрацию салицилатов в плазме.

Способ применения и дозы:Внутрь, тщательно разжевав или полностью рассосав во рту, через 1-1,5 ч после еды. Взрослым и детям старше 12 лет — по 1-2 табл. При необходимости прием можно повторить через 2 ч. Максимальная суточная доза — 12 табл.

Меры предосторожности:У больных с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния и калия в сыворотке крови. Применение у детей до 12 лет возможно только после консультации с врачом.

Дата согласования описания:31.07.2001