Наименование: Глимидстада

Наименование (лат.): Glimidstada

Жизненно-важный

Действующее вещество: Глибенкламид* (Glibenclamide*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. 3,5 мг, уп. контурн. яч. 10, пач. картон. 3

ГР: 014128/01-2002 от 20/06/2002, Stada Arzneimittel AG (Германия)

Срок хранения: 5 лет

Условия хранения: Список Б. При температуре не выше 25 °C

НД: 42-5460-02

EAN: 4011548002285

Фармакологические группы:
Гипогликемические синтетические и другие средства

Классификация АТХ:
[A10BB01] Глибенкламид

Состав и форма выпуска:Таблетки — 1 табл.
глибенкламид — 1,75 мг
— 3,5 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; маисовый крахмал; повидон; магния стеарат
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 или 12 упаковок.

Способ применения и дозы:Внутрь, до еды, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. Препарат необходимо принимать в одно и то же время суток. Лечение должно проходить при одновременном соблюдении рекомендованной диеты. Доза устанавливается врачом и зависит от уровня сахара в крови. Начальная доза — 1,75 мг/сут назначается с осторожностью. При недостаточной компенсации углеводного обмена дозу постепенно увеличивают с интервалами от нескольких дней до 1 нед до достижения необходимого терапевтического эффекта. Поддерживающая доза — 10,5 мг/сут (не более).
Суточную дозу до 7 мг принимают перед завтраком, а при суточной дозе 10,5 мг — 7,5 мг принимают перед завтраком, 3,5 мг — перед ужином.
При пропуске приема препарата не следует принимать дополнительно таблетки в следующий прием.
Длительность применения устанавливается лечащим врачом.
Рекомендуется регулярно проводить контроль уровня сахара в крови.
Нельзя самостоятельно прерывать лечение или изменять дозировку препарата и диету. Если вследствие развития побочного действия требуется прервать терапию, немедленно обратитесь к лечащему врачу.
Перевод с другого противодиабетического средства на препарат Глимидстада проводят осторожно, начиная с 1,75 мг/сут.
В связи с опасностью развития гипогликемии у пожилых, ослабленных пациентов, а также у больных с нарушением функции печени и почек начальную и поддерживающую дозу уменьшают.