Наименование: ГлюкаГен 1 мг ГипоКит

Наименование (лат.): GlucaGen® 1 mg HypoKit

Жизненно-важный

Действующее вещество: Глюкагон* (Glucagon*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: пор. лиофилизир. д/р-ра д/ин. 1 мг, фл. /с р-лем, шпр./, пен. 1

ГР: 015125/01-2003 от 30/06/2003, Novo Nordisk (Дания)

Цена: ЗЦ:964.6р.(36.89долл.) ЖНВЛС:1037.08р. № 001302 вып:04 от:01/07/1999

Срок хранения: 2 года

Условия хранения: Список Б. При температуре не выше 25 °C (не замораживать)

НД: 42-8219-02

EAN: 4602206000295

Классификация по МКБ-10:
[E16.2] Гипогликемия неуточненная

Фармакологические группы:
Глюкагон и его аналоги

Классификация АТХ:
[H04AA01] Глюкагон

Состав и форма выпуска:1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления раствора для инъекций содержит глюкагона (гидрохлорида) 1 мг; в комплекте с растворителем, заправленным в одноразовый шприц 1 мл; в пластиковом пенале 1 комплект.

Фармакологическое действие:Гипергликемическое. Повышает концентрацию глюкозы в крови за счет усиления расщепления гликогена до глюкозы (гликогенолиз) в печени.

Показания:Лечение тяжелых гипогликемий у пациентов, получающих инсулин.

Противопоказания:Феохромоцитома, глюкагонома, инсулома.

Побочные действия:Тошнота, рвота, положительные ино- и хронотропный эффекты; редко — аллергические реакции.

Способ применения и дозы:П/к, в/м (растворяют 1 мг препарата в 1 мл прилагающегося растворителя непосредственно перед использованием). Вводят 1,0 мг (0,5 мг при массе тела менее 25 кг); если через 10-15 мин больной не пришел в сознание, вводят в/в глюкозу. После того как пациент придет в сознание, немедленно дают углеводы (для восстановления запасов гликогена в печени и предотвращения повторной гипогликемии).

Особые указания:Препарат позволяет купировать гипогликемию только при наличии в печени гликогена, поэтому он оказывает незначительный эффект или неэффективен после длительной тяжелой физической нагрузки, продолжительного голодания, а также у больных с надпочечниковой недостаточностью и хронической гипогликемией. Наличие в растворе волокнистых образований или твердых частиц исключает его использование (независимо от срока годности).

Дата согласования описания:31.07.2003