Наименование: Глюренорм
Наименование (лат.): Glurenorm®
Жизненно-важный
Действующее вещество: Гликвидон* (Gliquidone*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. 30 мг, бл. 10, кор. 6
ГР: 014529/01-2002 от 15/11/2002, Boehringer Ingelheim Ellas (Греция)
Цена: ЗЦ:243.85р.(7.06евро) ЖНВЛС:241.43р. № 001330 вып:03 от:21/11/2005
Срок хранения: 5 лет
Условия хранения: Список Б. В сухом месте, при температуре не выше 25 °C
НД: 42-1723-02
EAN: 9006968000091
Классификация по МКБ-10:
[E11] Инсулиннезависимый сахарный диабет
Фармакологические группы:
Гипогликемические синтетические и другие средства
Классификация АТХ:
[A10BB08] Гликвидон
Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит гликвидона 30 мг; в блистере 10 шт., в коробке 6 блистеров. Характеристика:Гладкие, белые, со скошенными краями таблетки, с риской и гравировкой «57 C» на одной стороне и логотипом фирмы на другой стороне. Фармакологическое действие:Гипогликемическое. Стимулирует продукцию инсулина бета-клетками поджелудочной железы. Фармакокинетика:Быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax после однократного приема дозы 30 мг достигается через 2-3 ч, составляет 500-700 нг/мл и снижается на 50% через 0,5-1 ч.
Полностью метаболизируется в печени. Выводится главным образом кишечником (с желчью и фекалиями) и в небольшом количестве (около 5%) — с мочой. Уровень выведения препарата с мочой остается минимальным даже при регулярном приеме. Показания:Сахарный диабет типа 2 (инсулиннезависимый) у пациентов среднего и пожилого возраста при неэффективности диетотерапии. Противопоказания:Гиперчувствительность (в т.ч. к производным сульфонилмочевины или сульфониламидам), сахарный диабет типа 1 (инсулинзависимый), диабетический ацидоз, кетоацидоз, прекома, кома, беременность, кормление грудью. Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия:Редко — гипогликемические реакции, кожные аллергические реакции, изменение формулы крови, нарушения со стороны ЖКТ. Взаимодействие:Эффект могут усиливать салицилаты, сульфаниламиды, производные фенилбутазона, противотуберкулезные препараты, хлорамфеникол, тетрациклины, производные кумарина, циклофосфамид, ингибиторы МАО, бета-адреноблокаторы; ослаблять — хлорпромазин, симпатомиметики, глюкокортикоиды, тиреоидные гормоны, пероральные контрацептивы, препараты, содержащие никотиновую кислоту.
Гликвидон может понижать толерантность к алкоголю. Передозировка:Симптомы: гипогликемия, нарушения со стороны ЖКТ, аллергические реакции.
Лечение: немедленное введение глюкозы (внутрь или в/в). Способ применения и дозы:Внутрь, во время еды, в начале приема пищи.
Начальная доза обычно составляет 15 мг (1/2 табл.) во время завтрака, затем ее постепенно увеличивают. Суточная доза, не превышающая 60 мг, может назначаться в один прием во время завтрака, однако лучший эффект достигается при назначении препарата 2-3 раза в сутки. Увеличение дозы более 120 мг (4 табл.) обычно не приводит к дальнейшему усилению эффекта.
При переходе с другого гипогликемического средства со сходным механизмом действия начальную дозу устанавливают в зависимости от течения заболевания и она составляет обычно 15-30 мг. Дозу увеличивают только по рекомендации врача. Меры предосторожности:У пациентов с выраженной почечной недостаточностью препарат следует назначать под тщательным медицинским наблюдением. Особые указания:Препарат не должен заменять лечебную диету, которая позволяет контролировать массу тела пациента и снизить риск развития сердечно-сосудистых нарушений.
Несвоевременный прием пищи или несоблюдение рекомендованного режима дозирования могут вызвать значительное понижение уровня глюкозы в крови и потерю способности к концентрации. Употребление сахара, конфет или сладких напитков обычно помогает предотвратить начинающуюся гипогликемическую реакцию, однако при сохранении этого состояния следует немедленно обратиться к врачу. Консультация врача необходима и при возникновении недомогания (лихорадка, сыпь, тошнота).
Развитие аллергических реакций требует отмены препарата и замены его другим пероральным противодиабетическим средством или инсулином.
В период подбора дозы или смены препарата следует избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. Дата согласования описания:31.07.2003 | 
