Наименование: Гонал-Ф
Наименование (лат.): Gonal-F®
Действующее вещество: Фоллитропин альфа* (Follitropin alfa*)
Группа: Лекарственные средства.
Производитель: Industria Farmaceutica Serono (Италия)
Форма выпуска: лиоф. д/р-ра для в/м и п/к введ. 75 МЕ, амп. /с р-лем, амп./, кор. 3
ГР: 015498/01 от 13/04/2004, Serono Pharma International, a division of Ares Trading (Швейцария)
Срок хранения: 2 года
Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
НД: 42-7307-03
EAN: 4607069190152
Классификация по МКБ-10:
[E23.7] Болезнь гипофиза неуточненная [N91] Отсутствие менструаций, скудные и редкие менструации [N97] Женское бесплодие
Фармакологические группы:
Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты
Классификация АТХ:
[G03GA05] Фолликулостимулирующий гормон человека (ФСГ, фоллитропин альфа)
Состав и форма выпуска:1 ампула с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит рекомбинантного человеческого фолликулостимулирующего гормона (фоллитропина альфа) 75 или 150 МЕ; в комплекте с растворителем (вода для инъекций) в ампулах по 1 мл, в коробке 1 или 10 комплектов. Фармакологическое действие:Фолликулостимулирующее. Показания:Бесплодие, обусловленное гипоталамо-гипофизарной дисфункцией, сопровождающейся олигоменореей или аменореей (в сочетании с хорионическим гонадотропином); необходимость суперовуляции (оплодотворение in vitro и другие репродуктивные технологии). Противопоказания:Гиперчувствительность, беременность, лактация, увеличение или киста яичника, маточные кровотечения неизвестной этиологии, карцинома яичника, матки или молочной железы, опухоли гипоталамуса и гипофиза, отсутствие яичника, пороки развития половых органов и опухоли матки (с невозможностью беременности). Побочные действия:Возможны (в 1-2% случаях) боль внизу живота, тошнота, рвота и др. симптомы гиперстимуляции яичника (следует отменить препарат); тромбоэмболии; нарушения нормального течения беременности (внематочная, выкидыш, двойни и др.). Способ применения и дозы:П/к, в/м (раствор готовят перед употреблением). По 75-150 МЕ ежедневно и затем — по 37,5 МЕ (до 75 МЕ) в течение первых 7 или 14 дней менструального цикла; при суперовуляции — по 150-225 МЕ (в случае необходимости — до 450 МЕ/сут) ежедневно со 2-3 дня менструального цикла. Дата согласования описания:31.07.1998 Производитель:Industria Farmaceutica Serono (Италия) |