Наименование: Гроприносин

Наименование (лат.): Groprinosin®

Действующее вещество: Инозин* пранобекс (Inosine* pranobex)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. 500 мг, бл. 25, кор. 2

ГР: 005951 от 12/04/1995, Grodziskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa Sp. z o.o. (Польша), Анн. 21/02/2004

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: Список Б.

НД: 42-3989-95

EAN: 5907594001404

Классификация по МКБ-10:
[A60] Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
[A81.1] Подострый склерозирующий панэнцефалит
[B00] Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex]
[B25] Цитомегаловирусная болезнь

Фармакологические группы:
Иммуномодуляторы
Противовирусные средства

Классификация АТХ:
[J05AX05] Инозин пранобекс

Состав и форма выпуска:Таблетки — 1 табл.
инозина пранобекс — 500 мг
в блистере 25 шт.; в коробке картонной 2 блистера.

Описание лекарственной формы:Таблетка круглой формы, белого цвета, обоюдовыпуклая. На одной стороне таблетки находится гравированная риска (насечка), облегчающая деление таблетки. Поверхность таблетки однородная, гладкая.

Характеристика:Представляет собой комплекс, содержащий инозин и N,N-диметиламино-2-пропанол в молярном соотношении 1:3. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов.

Фармакологическое действие:Иммуностимулирующее, противовирусное.

Фармакокинетика:При приеме внутрь хорошо всасывается из пищеварительного тракта, характеризуется хорошей биодоступностью. В организме быстро распадается на метаболиты и выделяется почками. Инозин метаболизируется в цикле типичном для пуриновых нуклеотидов с образованием мочевой кислоты, при этом возможна гиперурикемия и образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Не обнаружено кумуляции в организме. Полная элиминация препарата и его метаболитов из организма происходит в течение 48 ч.

Фармакодинамика:Стимулирует биохимические процессы в макрофагах, увеличивает продукцию интерлейкинов, повышает синтез антител, усиливает пролиферацию Т-лимфоцитов, в т.ч. Т-хелперов, естественных клеток-киллеров.
Стимулирует хемотаксическую и фагоцитарную активность моноцитов, макрофагов и полиморфно-ядерных клеток. Подавляет репликацию ДНК и РНК вирусов посредством связывания с рибосомой клетки и изменения ее стереохимического строения. Препарат хорошо переносится, т.к. имеет низкую токсичность. Его можно назначать больным в пожилом возрасте, страдающим стенокардией или хронической недостаточностью кровообращения. При своевременном применении препарата сокращается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания. При назначении препарата в качестве вспомогательного ЛС при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отеки, эрозии и рецидивы болезни.

Показания:Иммунодефицицитные состояния, связанные с вирусными инфекциями у пациентов с ослабленной иммунной системой, в т.ч. заболевания, вызванные вирусом Herpes simplex (тип I и тип II, генитальный герпес и герпес прочей локализации), цитомегаловирусом; подострый склерозирующий панэнцефалит.

Противопоказания:Подагра, мочекаменная болезнь, почечная недостаточность, гиперчувствительность к препарату и его компонентам.

Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано, т.к. безопасность применения не установлена.

Побочные действия:В начальный период лечения возможны снижение аппетита, тошнота, рвота, диспептические расстройства; незначительная гиперурикемия и гиперурикурия; головокружение, слабость, головные боли, аллергические реакции.

Взаимодействие:Данные о взаимодействии с другими ЛС отсутствуют.

Способ применения и дозы:Внутрь, после еды, запивая небольшим количеством воды, через равные промежутки времени (8 или 6 ч) 3-4 раза в сут. Если врач не назначит иначе, то принимают:
взрослые — от 6 до 8 табл. в сут, в 3-4 приема; дети — 50 мг/кг/сут, в 3-4 приема. При тяжелых инфекциях дозу можно увеличить (под контролем врача) до 100 мг/кг/сут, в 4-6 приемов. Курс обычно — 5 дней (при необходимости можно увеличить); через 8 дней курс лечения можно повторить.
В качестве иммуностимулятора препарат принимают в дозе 50 мг/кг/сут в течение 3-9 нед, либо ежедневно, либо 3 раза в нед.

Меры предосторожности:С осторожностью применяют при подагре и склонности к мочекаменной болезни в связи с возможностью повышения уровня мочевой кислоты в сыворотке и моче (необходим контроль за концентрацией мочевой кислоты в сыворотке). Больным с выраженной гиперурикемией можно одновременно назначать гипоурикемические препараты.
При острой печеночной недостаточности дозы препарата необходимо уменьшить (препарат метаболизируется в печени).

Особые указания:Больным в пожилом возрасте нет необходимости изменения дозы.
Для больных, принимающих Гроприносин, нет специальных противопоказаний в отношении вождения транспортных средств или работы связанной с повышенной концентрацией внимания.

Дата согласования описания:01.07.2004