Наименование: Эйч-эл-пейн

Наименование (лат.): HL-Pain®

Безрецептурный отпуск

Действующее вещество: Ацетилсалициловая кислота (Acetylsalicylic acid)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. шип. 325 мг, бл. 18, уп. картон. 2

ГР: 009489 от 29/05/1997, Sagmel, Inc. (США), Анн. 05/06/2002

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре

НД: 42-7163-97

EAN: 070030990565

Классификация по МКБ-10:
[M79.1] Миалгия
[R51] Головная боль

Фармакологические группы:
Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства

Состав и форма выпуска:1 таблетка растворимая содержит ацетилсалициловой кислоты 325 мг, натрия гидрокарбоната 1916 мг и лимонной кислоты 1000 мг; в блистере 18 шт., в картонной коробке 2 блистера.

Фармакологическое действие:Жаропонижающее, анальгезирующее, противовоспалительное. Ацетилсалициловая кислота блокирует циклооксигеназу и нарушает синтез ПГ в очаге воспаления, угнетает экссудативную и пролиферативную фазы воспаления, снижает концентрацию биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами; падает возбудимость центра терморегуляции в гипоталамусе и повышается теплоотдача (уменьшается уровень ПГ). Натрия бикарбонат нейтрализует свободную соляную кислоту, чем снижает ульцерогенность ацетилсалициловой кислоты.

Показания:Головная боль, мышечная боль, синдром похмелья.

Противопоказания:Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в стадии обострения, гемофилия, геморрагический диатез, гипопротромбинемия, авитаминоз K, выраженные нарушения функции почек, I триместр беременности и период перед родами.

Побочные действия:Кожные аллергические реакции, очень редко — тромбоцитопения.

Способ применения и дозы:Внутрь, взрослым назначают по 2 табл. каждые 4 ч, но не более 8 табл. в сутки. Для больных старше 60 лет максимальная суточная доза — 4 табл. Перед употреблением таблетки полностью растворяют в воде (1/2 стакана на 2 табл.).

Меры предосторожности:Не следует комбинировать с алюминийсодержащими антацидами.

Дата согласования описания:31.07.1998