Наименование: Галопер

Наименование (лат.): Haloper®

Жизненно-важный

Действующее вещество: Галоперидол* (Haloperidol*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: табл. 10 мг, бл. 10, пач. картон. 5

ГР: 014646/01-2002 от 18/12/2002, CTS Chemical Industries (Израиль)

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

НД: 42-3057-01

EAN: 7290008079426

Классификация по МКБ-10:
[F20] Шизофрения
[F29] Неорганический психоз неуточненный
[F95] Тики
[R11] Тошнота и рвота
[R44.3] Галлюцинации неуточненные

Фармакологические группы:
Нейролептики

Классификация АТХ:
[N05AD01] Галоперидол

Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит галоперидола 0,5; 1,5; 5 и 10 мг; в блистере 10 шт., в картонной пачке 3 или 5 блистеров.

Фармакологическое действие:Нейролептическое, антипсихотическое, противорвотное.

Показания:Шизофрения, маниакальный психоз, галлюцинации, бред; тики, синдром Жиль де ла Туретта, нарушения поведения, заикание и другие дефекты речи у детей; неукротимая рвота.

Противопоказания:Гиперчувствительность, депрессия, кома, паркинсонизм (и другие экстрапирамидные расстройства), угнетение ЦНС.

Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано.

Побочные действия:Экстрапирамидные нарушения, эйфория, бессонница или сонливость, вялость, депрессия, головная боль, головокружение, спутанность сознания, большие эпилептические припадки, обострение психотических симптомов.

Взаимодействие:Несовместим с трициклическими антидепрессантами, непрямыми антикоагулянтами, холиноблокаторами, гипотензивными средствами; усиливает эффекты препаратов, угнетающих ЦНС.

Передозировка:Симптомы: ярковыраженные экстрапирамидные реакции (ригидность мышц, тремор), гипотензия (возможно повышение давления), желудочковая аритмия; может развиться коматозное состояние с угнетением дыхания и понижением давления.
Лечение: специальных антидотов нет; рекомендуется промывание желудка, индуцирование рвоты (исключая коматозных и конвульсирующих пациентов) с последующим назначением активированного угля.

Способ применения и дозы:Внутрь. Взрослым при умеренных симптомах — 0,5-2 мг 2-3 раза в сутки, при выраженных симптомах — 3-5 мг 2-3 раза в сутки; по достижении удовлетворительного терапевтического эффекта дозу постепенно снижают.
Детям при расстройствах поведения — по 0,05 мг/кг в сутки, при синдроме Жиля де ла Туретта — до 10 мг в сутки.

Меры предосторожности:С осторожностью назначать больным эпилепсией, с тяжелой сердечно-сосудистой патологией, предрасположенностью к глаукоме, нарушением функции печени, с тиреотоксикозом, с легочной или почечной недостаточностью. Во время лечения не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей повышенной концентрации внимания (вождение автомобиля, управление станочным оборудованием и т.д.).

Дата согласования описания:01.07.2002