Наименование: Хивид

Наименование (лат.): Hivid®

Действующее вещество: Залцитабин* (Zalcitabine*)

Группа: Лекарственные средства.

Производитель: Hoffmann La-Roche Inc. (США)

Форма выпуска: табл. п.о. 0,75 мг, фл. темн. стекл. 100, пач. картон. 1

ГР: 014847/01-2003 от 28/03/2003, Roche (Швейцария)

Срок хранения: 3 года

Условия хранения: Список Б. В сухом месте, при температуре не выше 30 °C

EAN: 7680519789004

Классификация по МКБ-10:
[B20-B24] БОЛЕЗНЬ, ВЫЗВАННАЯ ВИРУСОМ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА [ВИЧ]

Фармакологические группы:
Средства для лечения ВИЧ-инфекции

Классификация АТХ:
[J05AF03] Зальцитабин

Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит зальцитабина 0,375 или 0,750 мг; в блистере 20 шт., в коробке 5 блистеров, или во флаконах по 100 шт.

Фармакологическое действие:Противовирусное. Продукты внутриклеточного метаболизма зальцитабина конкурентно ингибируют синтез ДНК и подавляют репликацию ВИЧ.

Показания:Терапия ВИЧ-инфицированных больных в комбинации с др. противоретровирусными препаратами. Монотерапия ВИЧ-инфицированных больных, если применение др. методов лечения нецелесообразно.

Противопоказания:Гиперчувствительность.

Побочные действия:Периферическая нейропатия (онемение и ощущение жжения в конечностях, сильные острые или постоянные боли и др.); язвы в полости рта и пищеводе, тошнота, рвота, дисфагия, боли в животе, диарея (или запоры) и др. нарушения ЖКТ; сыпь, зуд, потливость; головная боль, головокружение и др. расстройства ЦНС; панкреатит, нарушение функции печени.

Способ применения и дозы:Внутрь, взрослым — по 0,75 мг каждые 8 ч, суточная доза — 2,25 мг. Режим дозирования других противоретровирусных средств должен соответствовать инструкции к их применению.

Меры предосторожности:При появлении побочных эффектов препарат следует отменить или провести коррекцию схемы лечения (снизить дозы, увеличить интервалы между приемами). С крайней осторожностью применяют при периферической нейропатии, панкреатите и застойной сердечной недостаточности в анамнезе, при наличии кардиомиопатии. Во время лечения рекомендуется периодический контроль клинических и биохимических показателей крови.

Дата согласования описания:31.07.1999

Производитель:Hoffmann La-Roche Inc. (США)