Наименование: Хумулин Л

Наименование (лат.): Humulin® L

Жизненно-важный

Действующее вещество: Инсулин двухфазный /человеческий генно-инженерный/* (Insulin biphasic [human biosynthetic]*)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: сусп. д/ин. 40 МЕ/мл, фл. 10 мл, пач. картон. 1

ГР: 013714/01-2002 от 11/02/2002, Eli Lilly (Франция)

Срок хранения: 1,5 года

Условия хранения: Список Б. В холодильнике, при температуре 2-8 °C (не замораживать)

НД: 42-6761-01

EAN: 4602103000190

Классификация по МКБ-10:
[E10] Инсулинзависимый сахарный диабет
[E11] Инсулиннезависимый сахарный диабет

Фармакологические группы:
Инсулины

Классификация АТХ:
[A10AC] Инсулины и их аналоги средней продолжительности действия

Состав и форма выпуска:1 мл инсулин-цинк суспензии для инъекций содержит инсулина человеческого 40 или 100 ЕД; во флаконах по 10 мл.

Характеристика:Препарат средней продолжительности действия.

Фармакологическое действие:Гипогликемическое. Увеличивает поглощение глюкозы тканями. Препятствует распаду гликогена в печени, стимулирует его образование.

Клиническая фармакология:Эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 4-16 ч после введения и продолжается 24 ч.

Показания:Инсулинзависимый сахарный диабет, инсулиннезависимый сахарный диабет.

Противопоказания:Гипогликемия.

Побочные действия:Гипогликемия, липодистрофия, аллергические реакции.

Взаимодействие:Гипогликемический эффект усиливают ингибиторы МАО, алкоголь, неселективные бета-адреноблокаторы, сульфаниламиды; снижают — пероральные контрацептивы, глюкокортикоиды, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики.

Способ применения и дозы:П/к, в/м; место инъекции следует менять. Доза определяется индивидуально. При монотерапии вводится 1-2 раза в день. При необходимости возможна комбинация с Хумулином Регуляр.

Меры предосторожности:При переводе пациентов с инсулинов животного происхождения на человеческие может потребоваться уменьшение дозировки и/или изменение коэффициента соотношения препаратов различной продолжительности действия. Доза уменьшается сразу или постепенно (в течение нескольких недель). Риск развития гипогликемии при переходе с одного вида инсулина на другой не значителен, если суточная доза препарата менее 40 ЕД.

Дата согласования описания:31.07.1998