Наименование: Иммуноглобулин человека нормальный

Наименование (лат.): Immunoglobulinum humanum normale

Жизненно-важный

Действующее вещество: Иммуноглобулин человеческий нормальный (Immunoglobulin human normal)

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: р-р для в/м введ. 1,5 мл/доза 1 доз, амп. 1,5 мл /с нож. амп./, пач. картон. 10

ГР: 001967/01-2002 от 09/12/2002, Иммунопрепарат ГУП (Россия)

Срок хранения: 2 года

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2-10 °C

НД: ФСП 42-0061-2833-02

EAN: 4600488000170

Классификация по МКБ-10:
[A37] Коклюш
[A39] Менингококковая инфекция
[B05] Корь
[B15-B19] ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ
[B91] Последствия полиомиелита
[E88.0] Нарушения обмена белков плазмы, не классифицированные

Фармакологические группы:
Иммуноглобулины

Классификация АТХ:
[J06BA01] Иммуноглобулин нормальный человеческий для в/м введения

Состав и форма выпуска:Иммунологически активная фракция белка сыворотки крови человека, выделенная из человеческой сыворотки или плазмы. Концентрация белка — 100 мг/мл; стабилизатор — глицин (22,5±7,5 мг/мл). Жидкость в ампулах по 1,5 мл, в упаковке 10 шт.

Характеристика:Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или со слабой желтой окраской. Консерванты, антибиотики отсутствуют. Препарат вирусологически безопасен. Содержит антитела против различных возбудителей — вирусов и бактерий (гепатита А, кори, гриппа, полиомиелита, коклюша, менингококковой инфекции), а также обладает неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности.

Фармакологическое действие:Иммуностимулирующее.

Показания:Гепатит A, корь, грипп; коклюш, менингококковые инфекции, полиомиелит (профилактика); лечение гипо- и агаммаглобулинемии у детей; повышение иммунных сил организма в период рековалесценции после инфекционных заболеваний.

Противопоказания:Гиперчувствительность.

Побочные действия:В редких случаях гиперемия в месте введения, повышение температуры (до 37,5 °C), аллергические реакции.

Способ применения и дозы:В/м, в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы или в наружную поверхность бедра; доза и кратность введения зависят от показаний.

Меры предосторожности:После введения необходимо наблюдение за больными в течение 30 мин (возможность развития аллергических реакций). Следует подготовить средства противошоковой терапии. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью и маркировкой, при изменении физических свойств (мутность, интенсивное окрашивание, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Дата согласования описания:31.07.1996