Наименование: Иммуноглобулин человека нормальный
Наименование (лат.): Immunoglobulinum humanum normale
Жизненно-важный
Действующее вещество: Иммуноглобулин человеческий нормальный (Immunoglobulin human normal)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: р-р для в/м введ. 1,5 мл/доза 1 доз, амп. 1,5 мл /с нож. амп./, пач. картон. 10
ГР: 001881/01-2002 от 14/11/2002, Биомед им. И.И. Мечникова (Россия)
Срок хранения: 2 года
Условия хранения: В сухом месте, при температуре 2-8 °C (не замораживать)
НД: ФСП 42-0010-2845-02
EAN: 4601861000015
Классификация по МКБ-10:
[A37] Коклюш
[A39] Менингококковая инфекция
[B05] Корь
[B15-B19] ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ
[B91] Последствия полиомиелита
[E88.0] Нарушения обмена белков плазмы, не классифицированные
Фармакологические группы:
Иммуноглобулины
Классификация АТХ:
[J06BA01] Иммуноглобулин нормальный человеческий для в/м введения
Состав и форма выпуска:1 ампула содержит 1,5 мл раствора для инъекций; в упаковке 10 шт. Характеристика:Белковая фракция, выделенная из человеческой сыворотки или плазмы, очищенная и концентрированная методом фракционирования этиловым спиртом. Фармакологическое действие:Иммуностимулирующее. Показания:Гипо- и агаммаглобулинемия, сниженная резистентность организма; профилактика гепатита A, кори, коклюша, менингококковой инфекции, полиомиелита. Противопоказания:Тяжелые аллергические реакции на введение препаратов крови в анамнезе. Побочные действия:Анафилактический шок, гиперемия в месте введения. Способ применения и дозы:Препарат вводят только в/м в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы или в наружную поверхность бедра. Доза и кратность введения зависят от показаний к применению. Меры предосторожности:Лицам, страдающим иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и др.), препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии. При беременности и кормлении грудью применяют только по назначению врача. Интервал между назначением препарата и прививками против кори и эпидемического паротита должен быть не менее 2-3 мес. Дата согласования описания:31.07.1997 | 
