Наименование: Йоностерил

Наименование (лат.): Ionosteril®

Группа: Лекарственные средства.

Форма выпуска: р-р д/инф. фл. стекл. 1000 мл, уп. 10

ГР: 011824/01 от 26/05/2006, Fresenius Kabi Deutschland GmbH (Германия)

Срок хранения: 5 лет

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

НД: 42-1667-05

Классификация по МКБ-10:
[K59.1] Функциональная диарея
[R11] Тошнота и рвота
[R58] Кровотечение, не классифицированное в других рубриках
[T30] Термические и химические ожоги неуточненной локализации

Фармакологические группы:
Регуляторы водно-электролитного баланса и КЩС

Классификация АТХ:
[B05BB] Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс

Состав и форма выпуска:Раствор для инфузий — 1 л
натрия хлорид — 6,43 г
натрия ацетата тригидрат — 3,674 г
калия ацетат — 0,393 г
магния ацетата тетрагидрат — 0,268 г
кальция ацетат (безводный) — 0,261 г
ионы натрия — 137,0 ммоль/л
ионы кальция — 1,65 ммоль/л
ионы калия — 4,0 ммоль/л
ионы магния — 1,25 ммоль/л
хлорид — 110,0 ммоль/л
ацетат — 36,8 ммоль/л
pH — 5,0-7,0; титруемая кислотность — 1-10 ммоль NaOH/л; теоретическая осмолярность — 291 мосм/л
во флаконах (стеклянных или пластиковых) по 250 и 500 мл, в упаковке по 10 шт.; во флаконах (стеклянных или пластиковых) по 1000 мл; в упаковке 10 шт.

Характеристика:Изотонический и изоионный электролитный раствор, содержащий ионы натрия, калия, кальция, магния, хлора в физиологически оптимальном соотношении. Теоретическая осмолярность раствора 291 мосм/л.

Фармакологическое действие:Плазмозамещающее.

Показания:Внеклеточная (изотоническая) дегидратация различного происхождения (диарея, рвота, свищи, дренажи, кишечная непроходимость), замещение плазмы при ее потерях и ожогах.

Противопоказания:Отеки, гипертоническая дегидратация, тяжелая почечная недостаточность.

Способ применения и дозы:В/в, капельно (70 капель/мин) в дозе 500-1000 мл в сутки и более в зависимости от показаний. Скорость введения 3 мл/кг/ч или 210 мл/ч (при весе пациента 70 кг). Максимальная доза — 40 мл/кг массы тела в сутки.

Дата согласования описания:05.07.2006