Наименование: Ируксол
Наименование (лат.): Iruxol®
Безрецептурный отпуск
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: мазь туба 30 г, кор. 1
ГР: 014861/01-2003 от 01/04/2003, Pliva Hrvatska d.o.o. (Республика Хорватия)
Срок хранения: 5 лет
Условия хранения: При температуре 15-25 °C
НД: 42-226-02
EAN: 3850114203388
Классификация по МКБ-10:
[L58] Радиационный дерматит лучевой [L87] Трансэпидермальные прободные изменения [L89] Декубитальная язва [T14.1] Открытая рана неуточненной области тела [T30] Термические и химические ожоги неуточненной локализации [T33-T35] ОТМОРОЖЕНИЕ [Z100] КЛАСС XXII Хирургическая практика
Фармакологические группы:
Дерматотропные средства Амфениколы
Классификация АТХ:
[D03BA52] Клостридиопептидаза в комбинации с другими препаратами
Состав и форма выпуска:1 г мази содержит клостридиопептидазы А 0,6 МЕ и хлорамфеникола 10 мг; в тубах по 30 г, в коробке 1 туба. Фармакологическое действие:Ранозаживляющее, раноочищающее, антибактериальное. Предупреждает развитие инфекции, способствует очищению и грануляции ран, ускоряет регенерацию. Показания:Изъязвления и некрозы (варикозные язвы, пролежни, ожоги II и III степени, гангрена конечностей, в т.ч. диабетическая, отморожения), длительно незаживающие раны (послеоперационные, лучевые, травматические повреждения мягких тканей), подготовка кожи перед трансплантацией. Противопоказания:Гиперчувствительность, заболевания крови в анамнезе. Побочные действия:Раздражение, жжение и боль в месте аппликации, аллергические реакции. Способ применения и дозы:Местно, наносят 1 раз в сутки на увлажненную раневую поверхность, размягченные некротизированные ткани удаляют. Во избежание возможного раздражения по краям раны можно нанести цинковую пасту. Эффект наступает в первые 6 дней. Меры предосторожности:Следует избегать применения других местных средств (за исключением физиологического раствора) из-за возможной инактивации клостридиопептидазы (протеолитический компонент). Дата согласования описания:31.07.2002 |