Наименование: Клацид
Наименование (лат.): Klacid®
Жизненно-важный
Действующее вещество: Кларитромицин* (Clarithromycin*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. п.о. 250 мг, уп. контурн. яч. 14, пач. картон. 1
ГР: 012722/02 от 22/12/2006, Abbott (Италия)
Срок хранения: 5 лет
Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
НД: 42-3015-06
Классификация по МКБ-10:
[A31] Инфекции, вызванные другими микобактериями
[H66] Гнойный и неуточненный средний отит
[J01] Острый синусит
[J02] Острый фарингит
[J03] Острый тонзиллит
[J04] Острый ларингит и трахеит
[J18] Пневмония без уточнения возбудителя
[J20] Острый бронхит
[J40] Бронхит, не уточненный как острый или хронический
[J42] Хронический бронхит неуточненный
[L01] Импетиго
[L02] Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
[L08.9] Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
[M60.0] Инфекционный миозит
[M65.0] Абсцесс оболочки сухожилия
[M65.1] Другие инфекционные (тено)синовиты
[M71.0] Абсцесс синовиальной сумки
[M71.1] Другие инфекционные бурситы
[T14.1] Открытая рана неуточненной области тела
[T79.3] Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Фармакологические группы:
Макролиды и азалиды
Классификация АТХ:
[J01FA09] Кларитромицин
Состав и форма выпуска:1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит кларитромицина 250 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 или 14 шт., в картонной пачке 1 упаковка. Фармакологическое действие:Антибактериальное (бактериостатическое). Связывается с 50S субъединицей рибосомальной мембраны микробной клетки и останавливает синтез белка. Фармакокинетика:При приеме внутрь гидроксилируется до 14-оксикларитромицина, обладающего близкой антимикробной активностью. При регулярном приеме по 250 мг/сут максимальные равновесные концентрации неизмененного препарата и его основного метаболита — 1 и 0,6 мкг/мл соответственно; T1/2 — 3-4 ч и 5-6 ч соответственно. При увеличении дозы до 500 мг максимальные значения равновесной концентрации неизмененного препарата и его метаболита в плазме — 2,7-2,9 мкг/мл и 0,83-0,88 мкг/мл соответственно; T1/2 — 4,8-5 ч и 6,9-8,7 ч соответственно. При однократном приеме 250 мг и 1,2 г с мочой выводится 37,9 и 46% соответственно; с калом — 40,2 и 29,1% соответственно. Фармакодинамика:Активен в отношении Streptococcus agalactiae (S.pyogenes, S.viridans, S.pneumoniae), Haemophilus influenzae (H.parainfluenzae), Neisseria gonorrhoeae, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Helicobacter (Campylobacter) pylori, Campylobacter jejuni, Chlamydia pneumoniae (trachomatis), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Propionibacterium acnes, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Staphylococcus aureus, Ureaplasma urealyticum, Toxoplasma gondii. Показания:Инфекционно-воспалительные заболевания — инфекции: верхних отделов дыхательных путей (ларингит, фарингит, тонзиллит, синусит), нижних отделов дыхательных путей (бронхит, бактериальная пневмония, атипичная пневмония), кожи и мягких тканей (фолликулит, фурункулез, импетиго, раневая инфекция); инфекции, вызванные Mycobacterium avium, Helicobacter pylori, Ureaplasma urealyticum. Противопоказания:Гиперчувствительность (в т.ч. к др. макролидам). Применение при беременности и кормлении грудью:В I триместре беременности применяют только по абсолютным показаниям. Побочные действия:Головная боль, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в плазме крови, аллергические реакции (кожная сыпь). Способ применения и дозы:Внутрь. Взрослым — от 250 до 500 мг 2 раза в сутки, длительность курса лечения — 6-14 дней. Детям — 7,5 мг/кг/сут (максимально до 500 мг/сут), в течение 7-10 дней. При инфекции, вызванной Mycobacterium avium, — внутрь по 1 г 2 раза в сутки в течение 6 мес и более. У пациентов с почечной недостаточностью (при Cl креатинина менее 30 мл/мин) дозу понижают в 2 раза, курс лечения — не более 14 дней. Меры предосторожности:С осторожностью назначают пациентам с нарушениями функции печени или почек. Дата согласования описания:03.06.2002 |
