Наименование: Конайн 80

Наименование (лат.): Konyne 80

Действующее вещество: Факторы свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации (Факторы свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации)

Группа: Лекарственные средства.

Производитель: Bayer Pharma (Германия)

Форма выпуска: пор. лиофилизир. д/р-ра д/ин. 500 МЕ, /с р-лем, амп., игл./

ГР: 009692 от 21/08/1997, Bayer Corporation (США), Анн. 09/09/2002

Срок хранения: 2 года

Условия хранения: Список Б. При температуре 2-8 °C (не замораживать). При перевозке концентрат препарата может храниться до 1 мес при температуре не выше 25 °C.

НД: 42-7440-97

Классификация по МКБ-10:
[D65-D69] НАРУШЕНИЯ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ, ПУРПУРА И ДРУГИЕ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ
[D66] Наследственный дефицит фактора VIII
[D67] Наследственный дефицит фактора IX
[D68.2] Наследственный дефицит других факторов свертывания
[R58] Кровотечение, не классифицированное в других рубриках

Фармакологические группы:
Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики

Состав и форма выпуска:1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит фактора IX комплексного 500 или 1000 МЕ, а также плазменные коагуляционные факторы II, X и незначительное количество фактора VII (проконвертин), в комплекте с растворителем в ампулах по 20 или 40 мл соответственно, а также с двусторонней иглой и иглой-фильтром.

Фармакологическое действие:Гемостатическое. Восполняет дефицит ряда факторов свертывания крови (IX, X, II, VII).

Фармакодинамика:Повышает уровень фактора IX, а также некоторых др. витамин K-зависимых факторов коагуляции (II, X, VII) в плазме крови и восстанавливает гемостаз пациентов с дефицитом фактора IX (при травмах или хирургическом вмешательстве).

Показания:Гемофилия B у детей и взрослых с имеющим место или угрожающим кровотечением; кровотечения на фоне кумариновых антикоагулянтов; кровотечения при гемофилии A у пациентов с ингибиторами фактора VIII.

Противопоказания:Нет.

Побочные действия:Чувство жара, озноба, приливов крови, ощущение покалывания, головная боль. Редко — послеоперационный тромбоз.

Взаимодействие:При одновременном применении с эпсилон-аминокапроновой кислотой увеличивается риск развития тромбоза.

Способ применения и дозы:Вводят только в/в, поддерживающая доза — 10-20 МЕ/кг массы тела в день. У пациентов с гемофилией A доза составляет 75 МЕ/кг; при необходимости — повторно вводят через 12 ч.

Меры предосторожности:Не следует применять у лиц, предрасположенных к тромбозу, а также при заболеваниях печени, когда существует подозрение внутрисосудистой коагуляции или фибринолиза. При длительной терапии необходим постоянный контроль уровней фактора II, IX и X в крови больных. При беременности используют только в случае крайней необходимости.

Дата согласования описания:31.07.1999

Производитель:Bayer Pharma (Германия)