Наименование: Ланвис
Наименование (лат.): Lanvis®
Действующее вещество: Тиогуанин* (Tioguanine*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. 40 мг, фл. 25
ГР: 007261 от 25/07/1996, Glaxo Wellcome (Великобритания), Анн. 21/02/2004
Срок хранения: 5 лет
Условия хранения: Список А. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
НД: 42-5842-96
EAN: 5010706007017
Классификация по МКБ-10:
[C91] Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]
[C92] Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]
[C95] Лейкоз неуточненного клеточного типа
Фармакологические группы:
Антиметаболиты
Состав и форма выпуска:1 таблетка содержит тиогуанина 40 мг; во флаконах по 25 шт. Фармакологическое действие:Противоопухолевое. Нарушает синтез ДНК, блокирует митотический процесс в опухолевой клетке. Обладает относительной избирательностью к клеткам костного мозга. Показания:Острый миелобластный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз, хронический миелолейкоз. Противопоказания:Недостаточность гипоксантин-гуанин-фосфорибозил трансферазы (образует активный метаболит). Применение при беременности и кормлении грудью:Возможно по абсолютным показаниям. Побочные действия:Супрессия костного мозга (лейкопения, тромбоцитопения, аплазия костного мозга); желудочно-кишечные расстройства, перфорация кишечника, нарушения функции печени (обратимые желтуха, веноокклюзионная болезнь), стоматит, интестинальный некроз. Взаимодействие:В сочетании с бусульфаном вызывает развитие узловой регенеративной гиперплазии, портальной гипертензии, варикозного расширения вен пищевода. Способ применения и дозы:Внутрь. Взрослым: (индукция ремиссии) — 100-200 мг/м2 /сут (в 1 или 2 приема) в течение 5-20 дней.
Детям: доза корректируется по площади поверхности тела, поддерживающая доза — от 60 до 200 мг/м2 , курсами или непрерывно. Меры предосторожности:С осторожностью назначают при нарушенной функции печени и почек. Необходим ежедневный анализ крови (при снижении числа лейкоцитов и тромбоцитов ниже допустимого уровня лечение прекращается) и контроль уровня мочевой кислоты в крови и моче. Дата согласования описания:31.07.1999 | 
