Наименование: Латикорт
Наименование (лат.): Laticort®
Безрецептурный отпуск
Действующее вещество: Гидрокортизон* (Hydrocortisone*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: крем д/наружн. прим. 0,1 %, туба 15 г, пач. картон. 1
ГР: 012869/02-2003 от 17/01/2003, Jelfa S.A. (Польша) (ППР)
Срок хранения: 2 года
Условия хранения: При температуре 5-15 °C
НД: 42-481-02
EAN: 5904398419022
Классификация по МКБ-10:
[L20] Атопический дерматит
[L21] Себорейный дерматит
[L21.1] Себорейный детский дерматит
[L23] Аллергический контактный дерматит
[L30.9] Дерматит неуточненный
[L40] Псориаз
[L53.9] Эритематозное состояние неуточненное
Фармакологические группы:
Глюкокортикоиды
Классификация АТХ:
[D07AB02] Гидрокортизона бутират
Состав и форма выпуска:Крем — 1 г
гидрокортизона 17-n-бутират — 1 мг
вспомогательные вещества: спирт цетостеариловый; цетомакрогол; парафин жидкий; вазелин белый; метилгидроксибензоат; кислота лимонная, натрия цитрат, вода
в тубах по 15 г; в пачке картонной 1 туба.
Мазь — 1 г
гидрокортизона 17-n-бутират — 1 мг
вспомогательные вещества: вазелин белый
в тубах по 15 г; в пачке картонной 1 туба.
Лосьон — 1 мл
гидрокортизона 17-n-бутират — 1 мг
вспомогательные вещества: глицерин; спирт изопропиловый; ПВП; кислота лимонная; натрия цитрат; вода
во флаконах полиэтиленовых с дозатором по 20 мл; в пачке картонной 1 флакон. Характеристика:Крем — однородная масса белого цвета.
Мазь — почти бесцветная, просвечивающая жирная масса.
Лосьон — бесцветная, прозрачная жидкость с запахом спирта. Фармакологическое действие:Глюкокортикоидное, противовоспалительное местное, противоаллергическое, антиэкссудативное, противозудное. Фармакокинетика:Всасывание: после нанесения на кожу гидрокортизон легко достигает рогового слоя кожи. Незначительно адсорбируется в системный кровоток и может оказывать системное действие. Всасывание гидрокортизона увеличивается при применении на обширных участках кожи, при нанесении на кожу лица или в области кожных складок, а также при применении окклюзионной повязки в течение длительного времени. Всасывание гидрокортизона из эпидермиса у детей более выражено, чем у взрослых. Может аккумулировать в клетках рогового слоя кожи.
Метаболизм: биотрансформируется непосредственно в эпидермисе, а абсорбировавшаяся часть — в печени. Продукты метаболизма — масляная кислота и гидрокортизон быстро элиминируются из организма. За счет отсутствия галогенов в формуле и особенностей кинетики значительно снижен риск местных и системных побочных эффектов. Фармакодинамика:Глюкокортикостероид для наружного применения. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие, уменьшает проницаемость капилляров. Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза ПГ и лейкотриенов. Тормозит миграцию лейкоцитов и лимфоцитов в очаг воспаления, угнетает протеолитическую активность тканевых кининов, задерживает рост фибробластов, препятствует развитию соединительной ткани в очаге воспаления. Уменьшает проявления реакций гиперчувствительности, пролиферативные и экссудативные процессы, протекающие в соединительной ткани в очаге воспаления, уменьшает гиперемию. Показания:Неинфицированные, чувствительные к глюкокортикоидам, заболевания кожи: дерматит (в т.ч. аллергический, атопический, себорейный), экзема (в т.ч. контактная, хроническая, детская), псориаз (в т.ч. волосистой части головы), эритродермия, фотодерматозы. Противопоказания:Гиперчувствительность, бактериальные инфекции кожи, микозы, обыкновенные и розовые угри, периоральный дерматит (dermatitis perioralis), период после вакцинации, возраст до 2 лет.
Не рекомендуется применять во время беременности, за исключением случаев, когда терапевтическая польза для матери превышает риск для плода. Применение при беременности и кормлении грудью:Глюкокортикоиды проникают через плаценту. Воздействие на плод может быть особенно выраженным при нанесении препарата на большие поверхности. Латикорт возможно применять у беременных женщин только в тех случаях, когда польза превышает риск применения. Не применять в I триместре беременности.
В период кормления грудью — с особой осторожностью (кратковременно, на небольшую поверхность). Не наносить на кожу молочной железы. Побочные действия:Редко: возможно раздражение кожи, системные глюкокортикоидные эффекты (при длительном применении, при нанесении под окклюзионные повязки и/или на обширные поверхности поврежденной кожи). Передозировка:Может появиться после длительного применения на больших участках кожи в виде симптомов гиперкортицизма. Симптомы исчезают после прекращения лечения. Способ применения и дозы:Наружно. Небольшое количество наносят на пораженные участки кожи 2-4 раза в сутки, при появлении положительной динамики — 1-2 раза в сутки, не более 2 г/сут (если нет необходимости), длительность применения — не более 2 нед.
Хронические, лихенизированные, гипертрофические проявления: рекомендуется применение под окклюзионные повязки, сменяемые каждые 24-48 ч.
Острые мокнущие воспалительные состояния: крем или лосьон, при подострых состояниях и лихенизации — мазь.
Препарат применяют у детей с 6-месячного возраста.
Перед применением препарата больной должен знать, что:
- препарат следует применять только таким образом, как назначил врач;
- применение окклюзионной повязки возможно только после консультации с врачом;
- в случае появления нежелательных явлений в период лечения следует обратиться к врачу. Особые указания:Избегать длительного применения препарата (при длительном применении на большую поверхность возможно появление симптомов гиперкортицизма).
При развитии инфекции на месте применения необходимо назначить антибактериальное лечение.
С особой осторожностью следует наносить на кожу лица (возможно появление побочных эффектов — телеангиоэктазий, атрофии, dermatitis perioralis, даже после кратковременного применения), в случае уже существующих атрофических состояний кожи (особенно у пожилых лиц).
В период терапии препаратом не проводить вакцинацию.
Препарат не ограничивает психофизической способности, способности управления автотранспортом и обслуживания машинного оборудования в движении. Дата согласования описания:14.07.2006 | 
