Наименование: Лаксатин
Наименование (лат.): Laxatin
Безрецептурный отпуск
Действующее вещество: Бисакодил* (Bisacodyl*)
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. п.о. раствор./кишечн. 5 мг, бл. 10, кор. 1
ГР: 009602 от 17/07/1997, Four Ventures (США), Анн. 09/08/2002
EAN: 0362487113100
Классификация по МКБ-10:
[I84] Геморрой [K94] Диагностика заболеваний ЖКТ [Z100] КЛАСС XXII Хирургическая практика [K59.0.0] Запор гипо- и атонический [K62.8.1] Проктит
Фармакологические группы:
Слабительные средства
Состав и форма выпуска:1 таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, содержит бисакодила 5 мг; в блистере 10 шт., в коробке 1 блистер. Фармакологическое действие:Слабительное. Усиление моторики толстого (главным образом) кишечника. Клиническая фармакология:Эффект развивается через 8-12 ч. Показания:Запоры, обусловленные гипотонией и вялой перистальтикой толстой кишки (в т.ч. у пожилых пациентов, запоры после операций, родов); геморрой, проктит, анальные трещины (для регулирования стула), диагностические и терапевтические вмешательства на толстой кишке (для опорожнения кишечника). Противопоказания:Кишечная непроходимость, острые желудочно-кишечные заболевания, перитонит, кровотечения из ЖКТ, ущемленная грыжа, маточные кровотечения, спастический запор, острый проктит, острый геморрой, цистит. Побочные действия:Коликообразные боли в области живота, диарея (может привести к потерям жидкости и электролитов, мышечной слабости, судорогам, артериальной гипотонии). Способ применения и дозы:Внутрь, таблетку проглатывают целиком, не разжевывая и не размельчая, взрослым и детям старше 12 лет — по 2-3 таблетки 1 раз в день; детям от 6 до 12 лет — по 1 таблетке в день. Меры предосторожности:С осторожностью назначают беременным и кормящим женщинам. Не следует применять препарат в течение более чем 1 нед. Если стул не появился после приема, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом. Нельзя комбинировать с молоком, антиоксидантами (интервал должен быть не менее часа). Использование препарата у детей младше 6 лет возможно только после консультации с врачом. Дата согласования описания:31.07.1997 |