Наименование: Ликопид
Наименование (лат.): Licopid®
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: табл. 10 мг, уп. контурн. яч. 10, пач. картон. 2
ГР: ЛС-001438 от 24/03/2006, Пептек (Россия)
Срок хранения: 5 лет
Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
НД: ФСП 42-0614-6922-05
Классификация по МКБ-10:
[A15-A19] ТУБЕРКУЛЕЗ
[A41] Другая септицемия
[A60] Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
[B00] Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex]
[B00.5] Герпетическая болезнь глаз
[B19] Вирусный гепатит неуточненный
[B34.4] Паповавирусная инфекция неуточненная
[D84.9] Иммунодефицит неуточненный
[J18] Пневмония без уточнения возбудителя
[J31] Хронический ринит, назофарингит и фарингит
[J37] Хронический ларингит и ларинготрахеит
[J40] Бронхит, не уточненный как острый или хронический
[J42] Хронический бронхит неуточненный
[K73] Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках
[L08.9] Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
[L40] Псориаз
[Z100] КЛАСС XXII Хирургическая практика
Фармакологические группы:
Иммуномодуляторы
Классификация АТХ:
[L03A] Иммуностимуляторы
Состав и форма выпуска:Таблетки — 1 табл.
глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП) — 1 мг
— 10 мг
вспомогательные вещества: лактоза; сахароза; крахмал картофельный; метилцеллюлоза; кальция стеарат
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки. Описание лекарственной формы:Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской. Таблетки с дозировкой 10 мг имеют риску. Фармакологическое действие:Иммуномодулирующее. Фармакокинетика:Биодоступность препарата при пероральном приеме составляет 7–13%. Степень связывания с альбуминами крови — слабая. Активных метаболитов не образует. Tmax — 1,5 ч, T1/2 — 4,29 ч. Выводится из организма в неизмененном виде, в основном через почки. Фармакодинамика:Биологическая активность препарата обусловлена наличием специфических рецепторов (NOD-2) к глюкозаминилмурамилдипептиду (ГМДП), локализованных в эндоплазме фагоцитов и Т-лимфоцитов. Препарат стимулирует функциональную (бактерицидную, цитотоксическую) активность фагоцитов (нейтрофилов, макрофагов), усиливает пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, повышает синтез специфических антител. Фармакологическое действие осуществляется посредством усиления выработки интерлейкинов (ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-12), фактора некроза опухолей-альфа, гамма-интерферона, колониестимулирующих факторов. Препарат повышает активность естественных киллерных клеток. Показания:Комплексная терапия состояний, сопровождающихся вторичными иммунодефицитами у взрослых и детей.
Взрослые (таблетки 1 и 10 мг):
хронические инфекции легких;
острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей, включая гнойно-септические послеоперационные осложнения;
герпетическая инфекция (в т.ч. при офтальмогерпесе);
папилломавирусная инфекция;
хронические вирусные гепатиты В и С;
псориаз (включая артропатическую форму);
туберкулез легких.
Дети (только таблетки 1 мг):
острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей;
хроническая инфекция верхних и нижних дыхательных путей как в стадии обострения, так и в стадии ремиссии;
герпетические инфекции любой локализации;
хронические вирусные гепатиты В и С. Противопоказания:индивидуальная повышенная чувствительность к препарату;
беременность;
лактация;
аутоиммунный тиреоидит в фазе обострения;
состояния при заболеваниях, сопровождающихся высокой лихорадкой или гипертермией (>38 °C). Применение при беременности и кормлении грудью:Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия:В начале лечения может отмечаться кратковременное повышение температуры тела (не выше 37,9 °C), что не является показанием к отмене препарата. Других побочных эффектов при лечении Ликопидом не выявлено. Взаимодействие:Препарат повышает эффективность полусинтетических пенициллинов, фторхинолонов, цефалоспоринов, полиеновых производных. Отмечается синергизм в отношении противовирусных и противогрибковых препаратов. Антациды и сорбенты значительно снижают биодоступность препарата. ГКС снижают биологический эффект Ликопида. Нецелесообразно совместное назначение Ликопида с сульфаниламидными препаратами, тетрациклинами. Передозировка:Случаи передозировки неизвестны. Способ применения и дозы:Взрослым: табл. 1 мг сублингвально и табл. 10 мг внутрь, натощак, за 30 мин до еды.
Для профилактики послеоперационных осложнений Ликопид назначают по 1 мг сублингвально 1 раз в сутки в течение 10 дней.
Для лечения гнойно-септических поражений кожи и мягких тканей средней тяжести, в т.ч. и послеоперационных — по 2 мг сублингвально 2-3 раза в сутки в течение 10 дней.
При лечении тяжелых гнойно-септических процессов — по 10 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней.
При хронических инфекциях легких — по 1-2 мг сублингвально 1 раз в сутки в течение 10 дней.
При туберкулезе легких — по 10 мг 1 раз в сутки под язык в течение 10 дней.
При герпетической инфекции в легкой форме — по 2 мг 1-2 раза в сутки сублингвально в течение 6 дней; при тяжелых формах — по 10 мг 1-2 раза в сутки сублингвально в течение 6 дней.
При офтальмогерпесе — внутрь по 10 мг 2 раза в сутки в течение 3 дней. После 3-дневного перерыва курс лечения повторяют.
При поражениях шейки матки вирусом папилломы человека — по 10 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней.
При псориазе — по 10-20 мг внутрь 1-2 раза в сутки в течение 10 дней и далее через день по 10-20 мг в течение следующих 10 дней. При тяжелых формах и обширном поражении (включая артропатическую форму) — по 10 мг 2 раза в сутки 20 дней.
Детям в возрасте 1-16 лет Ликопид — только в виде таблеток по 1 мг.
Новорожденным при затяжном течении инфекционных заболеваний (пневмонии, бронхиты, энтероколиты, сепсис, послеоперационные осложнения и др.) — по 0,5 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.
При лечении хронических инфекций дыхательных путей и гнойных инфекций кожи — по 1 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней.
При лечении герпетической инфекции (независимо от локализации) — по 1 мг 3 раза в сутки внутрь в течение 10 дней.
При лечении хронических вирусных гепатитов В и С — по 1 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 20 дней. Особые указания:Не влияет на способность управлять автомобилем и сложными механизмами. Дата согласования описания:28.04.2005 | 
