Наименование: Ломагерпан
Наименование (лат.): Lomaherpan
Безрецептурный отпуск
Группа: Лекарственные средства.
Форма выпуска: крем туба алюм. 5 г, пач. картон. 1
ГР: 014515/01-2002 от 06/11/2002, Lomapharm Rudolf Lohmann (Германия)
Срок хранения: 5 лет
Условия хранения: Список Б. При температуре не выше 25 °C
НД: 42-6882-02
EAN: 4260022140016
Классификация по МКБ-10:
[B00] Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex]
Фармакологические группы:
Противовирусные средства
Классификация АТХ:
[D06BB] Противовирусные препараты
Состав и форма выпуска:Крем
экстракт листьев мелиссы сухой — 50 мг
вспомогательные вещества: парафин белый; цетомакроголь; этиленгликоль; бензиловый спирт; вода для инъекций
в тубах алюминиевых по 5 г; в пачке картонной 1 туба. Описание лекарственной формы:Гомогенный крем светло-желтого цвета, с ароматическим запахом экстракта. Фармакологическое действие:Противовирусное. Активный компонент Ломагерпана — субстанция, выделенная из листьев мелиссы, препятствует проникновению вируса простого герпеса в клетки, ограничивая очаг поражения и уменьшая интенсивность воспаления. Показания:Поражения кожи и слизистых, вызванные вирусом Herpes simplex 1 и 2 типов. Противопоказания:Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудью:Не выявлено отрицательного воздействия на мать или плод. Побочные действия:Не зарегистрированы. Если при использовании препарата отмечаются нежелательные явления, необходимо сообщить о них своему лечащему врачу. Взаимодействие:Не выявлено. Передозировка:Не наблюдалась. Способ применения и дозы:Наружно. Наносят обильно на пораженные участки кожи или слизистых оболочек 2-4 раза в день.
Начинать лечение рекомендуется при первых симптомах или начальных признаках герпесной инфекции, для того чтобы защитить еще непораженные клетки: в этом случае возможно предупреждение образования пузырьков. Улучшение обычно наблюдается уже в самом начале лечения. Лечение продолжают еще в течение нескольких дней после полного исчезновения поражений. Дата согласования описания:07.07.2006 | 
